高级医学编辑 药学专业
摘要:艾伏尼布主要用于治疗具有特定基因突变的AML患者,这种突变通常出现在一种称为IDH1的酶中。IDH1突变会导致一系列生化过程发生紊乱,从而促进幼稚造血细胞的增殖和细胞分化的紊乱。艾伏尼布的作用机制主要是通过抑制IDH1突变引起的酶活性,从而减少异常细胞的增殖。这种药物的主要目标是改善患者的生活质量,延长患者的生存期。
艾伏尼布主要用于治疗具有特定基因突变的AML患者,这种突变通常出现在一种称为IDH1的酶中。IDH1突变会导致一系列生化过程发生紊乱,从而促进幼稚造血细胞的增殖和细胞分化的紊乱。艾伏尼布的作用机制主要是通过抑制IDH1突变引起的酶活性,从而减少异常细胞的增殖。这种药物的主要目标是改善患者的生活质量,延长患者的生存期。
艾伏尼布通常以口服药物的形式给予患者,每天一次。它通过干扰IDH1突变引起的酶活性来发挥作用,从而抑制异常造血细胞的生长。这一治疗方法为患者提供了更方便的治疗选择,减少了对于静脉注射治疗的需求。
临床试验表明,艾伏尼布在治疗IDH1突变AML患者中显示出了积极的疗效。研究结果显示,在接受艾伏尼布治疗的患者中,大约40%的患者的病情得到了显著改善,诱导缓解或部分缓解。此外,艾伏尼布还可以延长患者的无进展生存期,提高患者的生存率。
然而,艾伏尼布也存在一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻等。有少数患者在使用该药物时可能会出现更严重的不良反应,如肝功能异常和心脏问题。因此,在使用艾伏尼布治疗时,医生需要对患者进行密切监测,并根据患者的具体情况调整剂量。
总体而言,艾伏尼布是一种新型的、靶向的治疗AML的药物。它通过抑制IDH1基因突变的活性,减少异常造血细胞的增殖和细胞分化紊乱,从而改善患者的病情。虽然艾伏尼布在治疗AML中显示出了积极的疗效,但仍需进一步研究以确定其长期使用的安全性和有效性。在使用艾伏尼布治疗时,患者应积极配合医生的指导,同时密切关注自身的身体状况,并及时报告任何不适症状。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
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