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地西他滨上市时间

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孙浩

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摘要：地西他滨，是目前世界上唯一一款被FDA批准上市的DNA甲基转移酶抑制剂，它以特定的方式干扰了癌细胞的生长，通过治疗白血病和其他恶性肿瘤而广受欢迎。这种药物的研制始于上世纪八十年代，经过长期的临床试验，终于于

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2023-04-03 14:03:31 发布
  • 地西他滨

    地西他滨

    可用于晚期骨髓增生性肿瘤，联合疗法中位生存21个月

    美国强生

  • INQOVI

    INQOVI

    治疗成人骨髓增生异常综合征的口服低甲基化的复方制剂

    日本大冢

地西他滨，是目前世界上唯一一款被FDA批准上市的DNA甲基转移酶抑制剂，它以特定的方式干扰了癌细胞的生长，通过治疗白血病和其他恶性肿瘤而广受欢迎。这种药物的研制始于上世纪八十年代，经过长期的临床试验，终于于2006年在美国上市，成为恶性肿瘤治疗领域的一次革命性突破。

地西他滨是一种人工合成的脱氧胞苷类似物，它可以模拟天然的DNA甲基化过程，抑制异位甲基化修饰，以此来阻止癌细胞的增殖和扩散。该药物主要应用于白血病患者的治疗中，尤其是在难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征等方面，具有较好的疗效和安全性。

据了解，地西他滨上市时间可以追溯到2006年。此后，该药物在全球范围内获得了广泛认可和应用，成为一种治疗白血病和其他恶性肿瘤的重要药物。在中国，地西他滨由江苏迪贝尔药业有限公司生产和销售，主要供应给各大医院和癌症治疗中心使用。

地西他滨的上市，对于白血病和恶性肿瘤患者来说，意义重大。由于该药物的优异疗效和较低的副作用，许多患者因此获得了更好的康复效果。此外，地西他滨的上市也促进了国内恶性肿瘤领域的发展和创新，为中国研究人员提供了更多的研究资源和经验借鉴。

总之，地西他滨的上市时间虽然不久，但已经成为一种备受欢迎的癌症治疗药物。随着该药物的不断完善和推广，相信它将在白血病和其他恶性肿瘤领域发挥更为重要的作用，也将有助于提高患者的治疗效果和生存质量。

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2023-04-03 14:03:31 更新

  • 地西他滨基本信息

    地西他滨
    • 剂型：

      注射剂

    • 厂家：

      美国强生

    • 适应症：

      可用于晚期骨髓增生性肿瘤，联合疗法中位生存21个月

  • INQOVI基本信息

    INQOVI
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      日本大冢

    • 适应症：

      治疗成人骨髓增生异常综合征的口服低甲基化的复方制剂

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