问题地西他滨(Decitabine)是什么时候上市的

地西他滨(Decitabine)是什么时候上市的,地西他滨(Decitabine)在美国获批上市是在2006年5月。在2008年获得中国SFDA（国家食品药品监督管理局）的批准上市。

地西他滨（Decitabine）是一种用于治疗多发性骨髓瘤、白血病和某些类型贫血的药物。作为一类去甲基化剂，地西他滨通过影响癌细胞的DNA甲基化状态，抑制其增殖。本篇文章将对地西他滨的上市时间及其在血液病治疗中的应用进行详细探讨。

1. 地西他滨的上市背景

地西他滨于2006年被美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，首次用于治疗不易治疗的急性髓性白血病（AML）的患者。这一批准为许多患者提供了新的疗效选择，特别是对于之前治疗无效的患者而言。

2. 地西他滨的作用机制

地西他滨的作用机制主要通过抑制DNA甲基转移酶的活性，达到逆转恶性肿瘤细胞的异常甲基化状态，从而恢复正常的基因表达。其去甲基化作用使得癌细胞能够重新表达那些被沉默的抑癌基因，从而抑制癌细胞的增殖。

3. 在多发性骨髓瘤中的应用

多发性骨髓瘤是一种源自浆细胞的恶性血液肿瘤。研究表明，地西他滨在多发性骨髓瘤患者中的应用，能够提高患者的治疗反应率，特别是在联合其他化疗药物使用时，显示出较好的疗效。

4. 治疗白血病与贫血的效果

对于白血病患者，地西他滨可以与其他治疗方案联用，显著改善患者的临床预后。其次在特定类型的贫血患者中，地西他滨也展现了其独特的疗效，通过影响骨髓的造血功能，帮助患者改善红细胞生成，减轻贫血症状。

地西他滨的上市为血液肿瘤和相关疾病的治疗开辟了新的路径。随着对其作用机制和临床效果的深入研究，地西他滨在未来的治疗方案中有望发挥更为重要的角色。

地西他滨的相关介绍

骨髓增生异常综合征

说明书