高级医学编辑 药学专业
摘要:白血病是一种由于造血干细胞发生异常导致的恶性肿瘤,其中急性髓系白血病(AML)是最常见和最具侵袭性的一种类型。治疗白血病的方法有很多,其中一种新型靶向药物艾伏尼布(ivosidenib)在近年来备受关注。
白血病是一种由于造血干细胞发生异常导致的恶性肿瘤,其中急性髓系白血病(AML)是最常见和最具侵袭性的一种类型。治疗白血病的方法有很多,其中一种新型靶向药物艾伏尼布(ivosidenib)在近年来备受关注。
艾伏尼布是一种口服迪氟苯环的IVH抑制剂,通过特异性靶向同源异质酶(IDH1)突变,可抑制变异酶活性,从而减少游离酸的生产。IDH1基因突变是白血病患者中较常见的突变之一。过去,白血病患者在IDH1基因突变的情况下通常需要进行传统的化疗和或干细胞移植,而这些方法并不总是有效。
艾伏尼布作为一种全新的治疗方法,自其上市以来在白血病治疗领域内产生了很大的影响。一项名为\"AG221-C-001\"的临床试验发现,携带IDH1突变的复发性或难治性AML患者在接受艾伏尼布治疗后呈现积极反应,疾病控制率达到了41.6%。这一结果进一步表明,艾伏尼布在治疗AML方面具有潜力。
然而,艾伏尼布作为一种新型药物价格昂贵,对患者来说是一个巨大的负担。很多患者都希望艾伏尼布能够进入医保,以减轻药物费用的压力。
据了解,目前艾伏尼布已经成功通过中国药品监督管理局(NMPA)的优先审批,尚属于处于“申请准入”的状态,在中国尚未进入医保报销范围之内。对此,艾伏尼布的研发公司Roche表示,他们正在积极与有关方面进行谈判,争取尽早将艾伏尼布纳入医保。他们希望通过合理定价和政府的支持,让更多的患者能够受益于此前沿的治疗手段。
患者们对艾伏尼布进医保的呼声越来越高。作为一种针对特定基因突变的靶向药物,艾伏尼布将为白血病患者提供更加个体化的治疗方案。艾伏尼布的进入医保,不仅可以降低患者的经济负担,更可以让更多的患者从中受益。
与此同时,政府和医保机构也应加快审批进程,尽快将艾伏尼布纳入医保报销范围之内。艾伏尼布代表了白血病治疗领域的一项重大突破,它的普及将不仅有助于提高患者的治疗效果,更有助于推动靶向治疗的发展。
总而言之,艾伏尼布作为一种新型的靶向药物,在白血病治疗方面显示出了巨大的潜力。虽然目前尚未进入医保报销范围之内,但是随着患者需求的增加以及厂商与政府的合作,相信艾伏尼布很快将纳入医保,为更多的白血病患者带来福音。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
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