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哌柏西利(帕博西尼)的主要成份是什么

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摘要:哌柏西利(帕博西尼)的主要成份是什么,帕博西尼(Palbociclib)主要成份为:哌柏西利。化学名称为:6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮。分子式:C24H29N7O2。分子量:447.54。

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2025-09-12 13:14:03 发布

哌柏西利(帕博西尼)的主要成份是什么,帕博西尼(Palbociclib)主要成份为:哌柏西利。化学名称为:6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮。分子式:C24H29N7O2。分子量:447.54。

哌柏西利(帕博西尼)是一种针对乳腺癌治疗的药物,它被广泛应用于乳腺癌的治疗中。哌柏西利的主要成分是一种叫做帕博西尼的化合物。帕博西尼是一种针对特定蛋白激酶的药物,可以通过阻断肿瘤细胞的增殖途径来抑制肿瘤的生长。

1. 什么是哌柏西利(帕博西尼)?

哌柏西利(帕博西尼)是一种药物,属于叫做CDK4/6抑制剂的药物类别。它是一种靶向治疗药物,通过特异性地抑制乳腺癌细胞中的CDK4和CDK6蛋白激酶活性,从而阻断了乳腺癌细胞增殖的途径。

2. 哌柏西利(帕博西尼)的作用机制是什么?

哌柏西利的作用机制主要与CDK蛋白激酶的抑制有关。CDK4和CDK6是一种蛋白激酶,它们在细胞周期的控制中起着重要的作用。在正常的细胞中,CDK4和CDK6通过调控细胞周期来维持细胞的生长和分裂。但是,在乳腺癌细胞中,CDK4和CDK6被过度活化,并导致乳腺癌细胞的异常增殖。

哌柏西利的作用机制是通过特异性地与CDK4和CDK6结合并抑制它们的活性,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。这种抑制可以使细胞周期停滞在G1期,阻止细胞进一步增殖和分裂,从而减缓肿瘤的生长。

3. 哌柏西利(帕博西尼)在乳腺癌治疗中的应用

哌柏西利(帕博西尼)通常用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。它常常与其他抗癌药物如内分泌治疗联合使用,以提高治疗效果。

临床试验结果表明,哌柏西利在乳腺癌患者中显示出了显著的疗效。与单独使用内分泌治疗相比,联合使用哌柏西利和内分泌治疗可以延长无进展生存期,减少肿瘤的进展风险。由于其良好的临床疗效,哌柏西利已被批准用于乳腺癌的一线治疗。

4. 哌柏西利(帕博西尼)的副作用和安全性

哌柏西利作为一种药物,可能会产生一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、低血细胞计数和感染等。此外,哌柏西利还可能引发一些心血管问题,如心率不齐和心脏衰竭等。

在使用哌柏西利之前,医生会对患者进行全面评估,包括检查心脏功能等。患者在使用哌柏西利期间需要密切监测副作用,并及时与医生沟通。

哌柏西利(帕博西尼)是一种在乳腺癌治疗中应用广泛的药物。它的主要成分是帕博西尼,通过阻断乳腺癌细胞增殖途径的CDK4/6蛋白激酶活性,抑制肿瘤生长。哌柏西利在乳腺癌治疗中与内分泌治疗联合应用,可以取得显著疗效。患者在使用哌柏西利期间应注意其可能的副作用,并及时与医生沟通。

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2025-09-12 13:14:03 更新
  • 帕博西尼基本信息

    帕博西尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度卢修斯

    • 适应症:

      治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期

  • 帕博西尼基本信息

    帕博西尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉伊思达

    • 适应症:

      治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期

  • 帕博西尼基本信息

    帕博西尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期

  • 帕博西尼基本信息

    帕博西尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期

  • 帕博西尼 Palbociclib Parcini基本信息

    帕博西尼 Palbociclib Parcini
    • 剂型:

      胶囊

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期

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