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摘要:佩米替尼作为一种蛋白激酶抑制剂,主要用于治疗具有FGFR2基因变异的复发性或转移性胆管癌。FGFR2基因变异是肝胆管癌中常见的分子异常之一,约占30%左右的患者。佩米替尼通过靶向抑制FGFR2蛋白激酶,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而延长患者的无进展生存期。
佩米替尼作为一种蛋白激酶抑制剂,主要用于治疗具有FGFR2基因变异的复发性或转移性胆管癌。FGFR2基因变异是肝胆管癌中常见的分子异常之一,约占30%左右的患者。佩米替尼通过靶向抑制FGFR2蛋白激酶,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而延长患者的无进展生存期。
据临床试验结果显示,患者在接受佩米替尼治疗后,无进展生存期显著延长。一项III期临床试验表明,与标准化疗相比,接受佩米替尼治疗的患者无进展生存期可增加约2个月,治疗安全性也得到证实。
在国内,佩米替尼于2021年被纳入医保目录,这对于肝胆管癌患者来说是一个重大突破。它意味着接受佩米替尼治疗的患者可以获得医疗保障,减轻了患者和家庭的经济负担。此外,佩米替尼作为一种精准治疗药物,其纳入医保目录也进一步推动了精准医学在我国的发展。
然而,由于佩米替尼的高价,会给部分患者带来负担。目前,一项研究显示,佩米替尼的年均费用约为120万元,这对于大部分患者来说是不可承受之重。因此,相关部门需要进一步采取措施,使佩米替尼在价格上更加合理,让更多的患者受益。
纳入医保目录是一个重要的里程碑,它代表着佩米替尼这一新药物的治疗效果和价值得到了认可。这也为更多的相关研究和临床应用提供了契机。在未来,我们有望看到更多针对胆管癌以及其他癌症类型的精准治疗药物纳入医保目录。
总的来说,佩米替尼的进入医保目录为胆管癌患者带来了福音。它不仅延长了患者的无进展生存期,还为更多患者提供了获得该药物治疗的机会。同时,也提醒我们,需要继续努力降低抗癌药物的价格,以使更多患者受益。只有通过综合的策略,才能让更多罕见癌症患者获得更好的治疗机会。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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