高级医学编辑 药学专业
摘要:急性髓系白血病是一种造成白血球生成异常的恶性肿瘤,其中一种亚型与细胞代谢异常有关,这种异常主要是由IDH1基因的突变引起的。在正常情况下,IDH1基因在细胞中编码酶,该酶能够帮助细胞代谢产生所需要的物质。然而,当IDH1基因突变时,突变的酶会导致代谢产物的异常积累,从而导致AML的发展和进展。
急性髓系白血病是一种造成白血球生成异常的恶性肿瘤,其中一种亚型与细胞代谢异常有关,这种异常主要是由IDH1基因的突变引起的。在正常情况下,IDH1基因在细胞中编码酶,该酶能够帮助细胞代谢产生所需要的物质。然而,当IDH1基因突变时,突变的酶会导致代谢产物的异常积累,从而导致AML的发展和进展。
针对IDH1基因突变,艾伏尼布作为一种IDH1抑制剂,可以通过抑制突变的IDH1酶活性来阻断异常代谢产物的积累,从而抑制AML的发展。关于艾伏尼布的适应症主要包括如下几个方面。
首先,艾伏尼布适用于初发、复发或难以耐受的IDH1突变AML患者的治疗。IDH1突变大约存在于15%的AML患者中,这些患者通常具有较差的预后和预后不良的临床特征。对于这些患者来说,传统的治疗方法效果不佳,因此,艾伏尼布的出现为这些患者提供了一个新的治疗选择。
其次,艾伏尼布适用于那些无法进行化疗或移植的患者。化疗和造血干细胞移植是AML患者目前常规的治疗方法,但对于某些患者来说,由于其身体状况较差,无法耐受这些治疗方法。而艾伏尼布可以作为一种单药进行治疗,具有较小的副作用和较高的耐受性,可以为这些无法进行常规治疗的患者带来一线的治疗希望。
最后,艾伏尼布在围手术期的应用也显示出了潜力。在某些需要紧急手术的AML患者中,艾伏尼布的使用可以帮助减小手术风险,提高手术成功率。
总的来说,艾伏尼布作为一种新的靶向药物, 在治疗AML患者方面显示出了广泛的适应症。在IDH1突变AML的治疗中,艾伏尼布的应用可以抑制突变的IDH1酶活性,从而阻断异常代谢产物的积累,抑制AML的发展。艾伏尼布不仅适用于初发、复发或难以耐受的IDH1突变AML患者,还适用于那些无法进行常规治疗或在围手术期的患者。随着对艾伏尼布的深入研究和应用,我们相信它将为AML患者带来更好的治疗效果和生活质量。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
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片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
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