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摘要:康奈非尼(Encorafenib)是一种由美国药厂 Array BioPharma公司研制的临床前 BRAF 嵌合突变抑制剂,用于治疗晚期皮肤癌患者。该药物于2018年7月被美国药品监督管理局(FDA)批准上市,并被命名为Braftovi。 康奈非?
康奈非尼(Encorafenib)是一种由美国药厂 Array BioPharma公司研制的临床前 BRAF 嵌合突变抑制剂,用于治疗晚期皮肤癌患者。该药物于2018年7月被美国药品监督管理局(FDA)批准上市,并被命名为Braftovi。
康奈非尼(Encorafenib)主要用于治疗患有 BRAF 突变的晚期黑色素瘤或无法进行手术治疗的晚期结直肠癌患者。该药物通过抑制 BRAF 蛋白质的活性,阻断了上皮生长因子受体(EGFR)通路的信号传递,从而抑制了肿瘤细胞的增殖。
康奈非尼(Encorafenib)是一种口服药物,由Array公司与诺华公司合作生产和销售。该药物通常与 MEK 抑制剂(如美托洛吉)联合使用,以增强治疗效果。临床试验显示,与单独用药相比,联合使用康奈非尼和美托洛吉可以显著提高治疗效果,并减少不良反应。
康奈非尼(Encorafenib)对患者的治疗效果和生活质量带来了明显的改善。临床试验显示,使用该药物联合沙利度胺进行治疗的晚期结直肠癌患者的总生存期增长了40%,平均生存期延长了4.3个月。对于患有 BRAF 突变的晚期黑色素瘤患者,使用康奈非尼和美托洛吉的联合治疗可以显著延长无进展生存期和总生存期。
然而,康奈非尼(Encorafenib)也存在一定的不良反应。临床试验显示,使用该药物可能导致恶心、呕吐、腹泻、脱发、皮疹、疲劳感等不适反应。极少数患者可能出现严重不良反应,如高血压、心脏损伤、出血等。因此,使用康奈非尼(Encorafenib)的患者在治疗过程中需密切监测身体反应和病情变化。
总体来说,康奈非尼(Encorafenib)作为一种有效的治疗晚期皮肤癌的药物,为患者带来了希望。然而,该药物的应用还需要更多的临床研究和进一步的安全监测,以确保患者得到最佳的治疗效果同时最大程度地避免不良反应的发生。
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
治疗黑色素瘤和结直肠癌,中位无进展生存14.9个月
胶囊剂
美国Blueprint Medicines
治疗黑色素瘤和结直肠癌,中位无进展生存14.9个月
胶囊
老挝卢修斯制药
与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
胶囊
老挝大熊制药
与比尼替尼联合用于治疗经FDA批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
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