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佩米替尼片仿制药

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摘要：佩米替尼片是一种针对具有突变基因的晚期胆管癌患者的口服治疗药物。佩米替尼片是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制多种肿瘤细胞的增殖和生长，并可以异质性抑制多种bFGF受体激活的突变。 佩米替尼是由美国制?

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2023-03-31 13:03:16 发布
  • 佩米替尼

    佩米替尼

    国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高

    老挝大熊制药

  • 培米替尼

    培米替尼

    适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

    美国Incyte

  • 培美替尼

    培美替尼

    国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高

    美国Incyte

  • 培米替尼

    培米替尼

    适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

    老挝卢修斯制药

  • 培米替尼 pemigatinib PEMIDX

    培米替尼 pemigatinib PEMIDX

    适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

    老挝大熊制药

佩米替尼片是一种针对具有突变基因的晚期胆管癌患者的口服治疗药物。佩米替尼片是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制多种肿瘤细胞的增殖和生长，并可以异质性抑制多种bFGF受体激活的突变。

佩米替尼是由美国制药公司 Incyte 研发的口服疗法，已于2020年2月获得美国FDA批准，用于治疗具有FGFR2改变的晚期胆管癌。此前，胆管癌的治疗一直是困难的，因为胆管癌的常规治疗往往失效，而几乎没有特异治疗药物或疗法的发展。因此，佩米替尼的批准为治疗胆管癌的患者提供了新的治疗选择。

然而，佩米替尼的价格相对昂贵，已经成为患者的负担。正因为如此，仿制药的上市显得尤其重要。目前，已经有多家制药公司开始研发佩米替尼的仿制药，并于近期上市或争取上市的进程。根据美国FDA的规定，仿制药的上市必须在原研药上市后一定时间内，且必须通过严格的检测和监管测试。因此，仿制药不仅价格较低，而且安全可靠。

对于希望获得更优惠价格的患者，仿制药成为了制药公司和医疗机构的关注点。而对于制药公司而言，仿制药的开发除了可以提供更多的药物选择和更便宜的价格外，还可以增加公司的销售量和收入。

总之，佩米替尼是一种创新的口服治疗药物，可以显著提高晚期胆管癌患者的存活率。然而，价格过高限制了患者的使用。因此，仿制药的上市将为患者提供更多选择和更优惠的价格。作为新兴的化学品研发领域，仿制药的研发和制造已经成为了制药界的主流趋势，对医疗产业和患者都有着积极的意义。

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2023-03-31 13:03:16 更新

  • 佩米替尼基本信息

    佩米替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高

  • 培米替尼基本信息

    培米替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国Incyte

    • 适应症：

      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

  • 培美替尼基本信息

    培美替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国Incyte

    • 适应症：

      国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高

  • 培米替尼基本信息

    培米替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

  • 培米替尼 pemigatinib PEMIDX基本信息

    培米替尼 pemigatinib PEMIDX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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