艾伏尼布靶向药

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摘要：艾伏尼布（Ivosidenib）是一种口服的酮半胱氨酸还原酶（IDH1）抑制剂，可以治疗特定类型的急性髓系白血病（AML）。艾伏尼布可以通过靶向癌细胞中的突变IDH1基因，阻止其产生错误代谢产物，从而减少癌细胞的生长和繁?

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2023-03-31 04:24:04 发布

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种口服的酮半胱氨酸还原酶（IDH1）抑制剂，可以治疗特定类型的急性髓系白血病（AML）。艾伏尼布可以通过靶向癌细胞中的突变IDH1基因，阻止其产生错误代谢产物，从而减少癌细胞的生长和繁殖。

艾伏尼布于2018年7月获得美国FDA的批准，用于治疗IDH1突变阳性的难治性或复发性急性髓系白血病（AML），以及血浆酮基酸1（TCA）级别高于或等于2的患者。艾伏尼布已经被认为是急性髓系白血病治疗的重大突破，有望带来更好的治疗效果。

艾伏尼布是针对IDH1突变的一种新型靶向药物，IDH1突变是急性髓系白血病中最常见的一种基因突变，占所有骨髓增生异常综合症（MDS）和AML患者中约10％到15％。这种基因突变会导致细胞代谢过程中的一个关键酶发生错误，使细胞代谢产物的积累，导致癌细胞抑制正常细胞生长和分化。

治疗IDH1突变的艾伏尼布药物已经证实在治疗乳腺癌、黑色素瘤和淋巴瘤等其他作用方式的癌症中也具有治疗前景。研究表明，IDH1突变可能在多种癌症中都存在，包括尿路上皮癌、卵巢癌、甲状腺癌、胆管癌、胆囊癌等。

虽然艾伏尼布已经成为急性髓系白血病治疗的主流药物之一，但是该药物也有着一定的副作用。常见的副作用有口干、恶心、呕吐、便秘、腹泻、疲劳、头痛等等。在治疗过程中，医生需要密切监测患者的药物反应和治疗效果，以及避免不必要的使用。

随着时代的发展，基于基因的靶向疗法和个性化治疗成为未来癌症治疗的重要发展方向。艾伏尼布的成功，表明针对基因突变的靶向药物将在癌症治疗中扮演着越来越重要的角色，并带来更好的治疗结果和患者的生存率提高。

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2023-03-31 04:24:04 更新