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盼乐(Erdafitinib)厄达替尼的适应症和用法用量

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摘要:盼乐(Erdafitinib)厄达替尼的适应症和用法用量,盼乐(Erdafitinib)可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。盼乐(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

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2025-10-21 18:06:23 发布

盼乐(Erdafitinib)厄达替尼的适应症和用法用量,盼乐(Erdafitinib)可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。盼乐(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌等相关恶性肿瘤。本文将对厄达替尼的适应症及用法用量进行详细阐述,以便帮助患者和医务人员更好地理解这一药物的应用。

1. 适应症

厄达替尼主要用于治疗已转移或局部晚期的尿路上皮癌,这种癌症常见于膀胱和尿道等部位。特别是在既往接受过化疗或免疫疗法的患者中,厄达替尼显示出了良好的疗效。此外,该药物也被批准用于治疗具有FGFR基因突变的患者,包括FGFR2和FGFR3的突变,这使其在针对特定生物标志物的精准治疗中具有重要意义。

2. 用法用量

厄达替尼的推荐用量为每日一次,起始剂量通常为8 mg。在治疗的过程中,医生会根据患者的耐受情况和不良反应对剂量进行调整,以达到最佳的治疗效果。最大剂量可调整至每日9 mg,若出现严重不良反应,可能需减少剂量或暂时停用药物。治疗过程中,定期监测患者的肝功能和电解质水平非常重要。

3. 不良反应

使用厄达替尼可能会导致一些不良反应,最常见的包括口腔干燥、疲乏、腹泻和皮疹等。其中,肝功能损害也是需要关注的方面,因此在用药期间,应定期进行肝功能检查,确保患者的安全性。

4. 注意事项

在使用厄达替尼之前,应评估患者是否存在FGFR基因突变,这对于确定其适应性十分重要。此外,孕妇与哺乳期妇女应避免使用此药物,因为其对胎儿和婴儿可能造成的潜在风险。同时,患者在开始治疗期间需注意与其他药物相互作用的可能性,确保用药的安全性和有效性。

综上所述,厄达替尼作为一种新型靶向药物,在膀胱癌和尿路上皮癌的治疗中展现出良好的前景。了解其适应症和用法用量,能够帮助患者和医务人员更好地掌握该药物的使用。希望未来更多的患者能够通过这一治疗方案显著改善病情。

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2025-10-21 18:06:23 更新
  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国强生

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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