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摘要:艾伏尼布(ivosidenib)是一种新型的口服药物,已被美国食品药品监管局(FDA)批准用于治疗一种罕见的血液病——急性髓性白血病(AML)。艾伏尼布能够抑制一种特定突变基因的活性,从而改善AML患者的生存率。 然而?
艾伏尼布(ivosidenib)是一种新型的口服药物,已被美国食品药品监管局(FDA)批准用于治疗一种罕见的血液病——急性髓性白血病(AML)。艾伏尼布能够抑制一种特定突变基因的活性,从而改善AML患者的生存率。
然而,目前艾伏尼布是否进入了医保,尤其是在中国,还没有确定的消息。作为一种新型药物,艾伏尼布在国内还没有被列入医保药品目录之中,这意味着患者需要自费购买。这也造成了一定的经济负担,使得艾伏尼布在国内流通范围受到限制。
然而,我们也看到,国家对于罕见病药物的政策已经在逐步完善。早在2018年,工信部、卫生健康委、人社部等七个部门发布《关于进一步做好罕见病药物保障工作的意见》,提出了一系列政策措施,其中包括“推进罕见病药物纳入医保范围”。这意味着,一些特殊的药物,包括艾伏尼布,有可能获得国内的医保资助,从而减轻患者和家庭的经济压力,提高罕见病患者的药物保障水平。
总的来说,艾伏尼布是一款重要的新型药物,对于AML患者有着显著的疗效。虽然在目前尚未获得医保的支持,但我们相信随着国家医保政策的逐渐完善,艾伏尼布有望获得更广泛的应用,为患者带来更好的治疗效果和生活品质。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
天门冬酰胺酶菊欧氏杆菌(asparaginase Erwinia chrysanthemi)Erwinaze
适用于对常规门冬酰胺酶治疗过敏或不耐受的急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤的患者
美国爵士Jazz
是一种抗生素类药物,对白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌等有一定疗效。
中国山东新时代药业
治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期
中国亚盛医药
一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂
美国Hospira
复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变
老挝卢修斯制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
老挝东盟制药
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