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索托拉西布(PHOSOTOR)Sotoraib的主要成份是什么

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摘要：索托拉西布(PHOSOTOR)Sotoraib的主要成份是什么,Sotoraib(Sotorasib)主要成份为：索托拉西布。化学名称：6-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-(1M)-1-[4-甲基-2-(丙-2-基)吡啶-3-基]-4-[(2S)-2-甲基-4-(丙-2-烯酰基)哌嗪-1-基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。分子式：C30H30F2N6O3。分子量：560.6g/mol。

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2025-12-04 17:14:48 发布

索托拉西布(PHOSOTOR)Sotoraib的主要成份是什么,Sotoraib(Sotorasib)主要成份为：索托拉西布。化学名称：6-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-(1M)-1-[4-甲基-2-(丙-2-基)吡啶-3-基]-4-[(2S)-2-甲基-4-(丙-2-烯酰基)哌嗪-1-基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。分子式：C30H30F2N6O3。分子量：560.6g/mol。

索托拉西布(Sotorasib)，作为一种针对肺癌的靶向治疗药物，近年来在临床上引起了广泛关注。其主要成分为Sotorasib，这是一种小分子药物，能够特异性靶向并抑制KRAS G12C突变，这种突变普遍存在于多种癌症中，尤其是非小细胞肺癌(NSEL)患者中。本文将详细探讨Sotorasib的主要成分及其在肺癌治疗中的重要性。

1. Sotorasib的简介

Sotorasib是一种新型的口服小分子抑制剂，专门针对KRAS G12C突变。KRAS基因的突变在多种癌症中扮演了关键角色，尤其是在非小细胞肺癌中。Sotorasib的发现和开发为那些携带KRAS G12C突变的患者带来了新的治疗希望。

2. KRAS G12C突变的背景

KRAS（Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog）基因突变是许多癌症，特别是肺癌的重要驱动因素。G12C突变是KRAS突变中最常见的类型之一，约占所有非小细胞肺癌患者的13%。这一突变使得癌细胞的增殖和存活得以增强，进而促进肿瘤的生长。

3. Sotorasib的机制

Sotorasib通过与KRAS G12C蛋白的结合，抑制了该突变所导致的异常信号传导。这一机制有效阻断了癌细胞的增殖信号，从而抑制肿瘤生长。临床研究表明，Sotorasib对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效，关注疗效的提升和耐药性的出现也是研究的重点。

4. 临床应用与疗效

Sotorasib已获得FDA批准用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌，适用于经过至少一种系统治疗后病情进展的患者。临床试验结果显示，大约37%的患者在接受Sotorasib治疗后肿瘤缩小，药物的耐受性良好，副作用相对可控。

在精准医疗的时代，Sotorasib的研发和应用为肺癌患者提供了新的治疗选择，尤其是对于那些传统疗法无效的患者。随着对KRAS突变及其治疗策略的深入研究，Sotorasib的临床应用前景可期，未来有望为更多肺癌患者带来福音。

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2025-12-04 17:14:48 更新

  • 索托拉西布AMG510基本信息

    索托拉西布AMG510
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国安进

    • 适应症：

      KRAS抑制剂，肺癌新特药

  • 索托拉西布AMG510基本信息

    索托拉西布AMG510
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      KRAS抑制剂，肺癌新特药

  • 索托拉西布AMG510基本信息

    索托拉西布AMG510
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝第二制药

    • 适应症：

      KRAS抑制剂，肺癌新特药

  • 索托拉西布基本信息

    索托拉西布
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      索托拉西布（Sotorasib）前称AMG 510，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂，肺癌新特药

  • 索托拉西布AMG510基本信息

    索托拉西布AMG510
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      索托拉西布（Sotorasib）前称AMG 510，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂，肺癌新特药

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