安可坦(Enzalutamide)的主要成份是什么

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摘要：安可坦(Enzalutamide)的主要成份是什么,安可坦(Enzalutamide)主要成份为：恩扎卢胺。化学名称：4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺。分子式：C21H16F4N4O2S。分子量：464.4。

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2025-11-28 16:18:46 发布

安可坦(Enzalutamide)的主要成份是什么,安可坦(Enzalutamide)主要成份为：恩扎卢胺。化学名称：4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺。分子式：C21H16F4N4O2S。分子量：464.4。

安可坦（Enzalutamide）是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物，它的主要成份是安可坦本身。安可坦是一种非立体选择性的口服抗雄激素药物，在适应症范围内被广泛使用。

1. 安可坦（Enzalutamide）的作用机制

安可坦的作用机制主要基于对雄激素受体（androgen receptor，简称AR）的影响。在前列腺癌中，细胞生长主要依赖于雄激素的刺激，而AR是雄激素信号的主要受体。安可坦通过几种机制来阻断AR信号的传导，从而抑制前列腺癌的生长。

首先，安可坦抑制了雄激素结合AR的过程。它结合AR并阻断了其与核酸的结合，从而防止雄激素介导的基因表达的发生。

其次，安可坦减少了AR的核转运。正常情况下，AR与雄激素结合后会进入细胞核，并与DNA结合，激活特定基因的转录。安可坦干扰了这个转录过程，阻止了肿瘤细胞内AR的核转运。

最后，安可坦还促使AR的降解。通过抑制AR蛋白质的合成，并增加蛋白质降解途径的活性，安可坦能够加速AR的降解，从而进一步抑制了AR信号的传导。

2. 安可坦的临床应用

安可坦在晚期前列腺癌的治疗中被广泛应用。它常常被用于转移性雄激素敏感性前列腺癌（metastatic castration-sensitive prostate cancer，简称mCSPC）和转移性雄激素抵抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer，简称mCRPC）的治疗。

对于mCSPC患者，安可坦可以与抗雄激素治疗同时使用，以增强治疗效果。而对于mCRPC患者，安可坦被用作一线治疗，或作为化疗失败后的继发治疗选择。

3. 安可坦的副作用

尽管安可坦在治疗前列腺癌方面表现出良好的效果，但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、头晕、高血压、热潮红等。此外，安可坦还可能导致抑郁、肝功能异常、骨折和癫痫等不良反应。

因此，在使用安可坦治疗前列腺癌时，医生会根据患者的具体情况和副作用的风险评估来确定治疗方案，并定期监测患者的健康状况。

4. 结语

安可坦是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物，其主要成份是安可坦本身。它通过抑制雄激素受体的功能，阻断AR信号的传导，从而抑制前列腺癌的生长。安可坦的临床应用范围广泛，但在使用过程中需要警惕可能出现的副作用，并进行合理的监测和管理。