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生产厂家
印度海得隆
性状
长方形软凝胶囊
适应症
适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。
用法用量
160mg,口服给药,每天1次。
吞服整个胶囊。
勿咀嚼,溶解,或打开胶囊。
与或不与食物同服。
不良反应
(1)最常见不良反应(5%)
虚弱/疲劳,背痛,腹泻,关节痛,潮热,外用性水肿,肌肉骨髓痛,头痛、上呼吸道感染,肌肉无力,眩晕,失眠,下呼吸道感染,脊髓压迫症和马尾神经综合征血尿感觉异常.焦虑和高血压。
(2)癫痫发作
最常见的导致治疗终止的不良反应(0.9%)
(3)实验室异常
中性粒细胞减少,ALT升高,胆红素升高。
(4)感染或败血症
(5)跌跤和跌跤相关损伤
(6)幻觉
有幻觉患者中大多数是在事件时用含阿片类药物。
幻觉包括视觉、触觉、未定义的。
禁忌
妊娠。
根据作用机制,XTANDI可能会引起胎儿致死。
XTANDI禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。
贮存方法
储存在8°F 到 77°F (20°C 到 25°C),胶囊保持干燥密闭的容器内。
适用人群
成人患者
药物相互作用
(1)抑制或诱导CYP2C8的药物:强
CYP2C8抑制剂增加本品的AUC,应避免合用。
若不可避免.则减少本品剂量。
CYP2C8诱导剂与本品合用在体内的效果尚未评价,应尽可能避免。
(2)抑制或诱导CYP3A4的药物:强CYP3A4抑制剂合用增加本品的AUC。
CYP3A4诱导剂与本品合用在体内的效果尚未评价。
强CYP3A4诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、非IJ桶布汀、不IJ福平、利福喷丁)与本品合用可能减少本品的血浆暴露量,因此应避免合用。
推荐合用时选择无或诱导潜能最小的CYP3A4诱导剂。
中度CYP3A4诱导剂(如博沙坦、依法韦仑、依tJ韦林、莫达非尼、茶夫西林和)圣约翰草也可能减少本品的血浆暴露量,因此也应避免合用。
(3)本品对药物代谢峰的作用:enzalutamide是一个强的CYP3A4诱导剂和中度的CYP2C9和CYP2Cl9诱导剂。
在稳定状态时,本品减少对咪达唑仑(CYP3A4底物)、华法林(CYP2C9底物)莉l奥美拉i些(CYP2C19)的血浆暴露量。
应避免本品与治疗窗较窄的CYP3A4(如l阿芬太尼、环抱毒素、双氢麦角胶、麦角胶、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司、他克英司)、CYP2C9(如苯妥英、华法林)和CYP2Cl9(如s-美芬妥英)代谢的药物合用,因enzalulamide可能降低他们的暴露量。
若不能避免与华法林合用,应进行更多的INR监测。
有效期
36个月
剂型
胶囊剂
注意事项
特殊人群:儿童:尚未确定本品在儿童患者的安全性和有效性。
老年人:无确定性的差异,但不能排除某些年个体有更大敏感性。
有肾受损患者:轻度至中度肾受损患者无需调整初始剂量。
尚未评估严重肾受损(Ccr<30m]/min)和肾病终末期患者。
有肝受损患者:轻度或中度肝受损患者无需调整初始剂量。
尚未评估严重肝受损(Child-Pugh类别C)患者。
哺乳期
XTANDI不适用于哺乳女性,因为尚未知晓Enzalutamide是否分泌进入乳汁。
但是有很多药会分泌进入乳汁,且XTANDI会对胎儿造成伤害。
因此服用此药的女性需要在停止哺乳与停止用药之间做出选择。
小儿使用
XTANDI在小儿使用中的安全性与有效性尚无数据。
老人使用
在一项800人的随机临床试验中,71%患者超过65岁,25%患者超过75岁,实验结果并未观察到与年龄相关的整体疗效与安全性差异。
肾损伤患者
没有专门针对XTANDI用于肾损伤患者的试验。
基于人口的药代动力学分析,数据来源于转移性趋势难治性前列腺癌患者及健康志愿者的临床试验。
试验结果显示,轻度到中度肾损伤患者(30毫升/分钟肌酐清除率89毫升/分钟)与正常肾功能的患者没有明显差异。
肝损伤患者
一项专门针对XTANDI用于肝损伤患者的试验显示,轻度到中度肝损伤患者(30毫升/分钟肌酐清除率89毫升/分钟)与正常肝功能的患者没有明显差异。
用法用量
160mg,口服给药,每天1次。
吞服整个胶囊。
勿咀嚼,溶解,或打开胶囊。
与或不与食物同服。
不良反应
(1)最常见不良反应(5%)
虚弱/疲劳,背痛,腹泻,关节痛,潮热,外用性水肿,肌肉骨髓痛,头痛、上呼吸道感染,肌肉无力,眩晕,失眠,下呼吸道感染,脊髓压迫症和马尾神经综合征血尿感觉异常.焦虑和高血压。
(2)癫痫发作
最常见的导致治疗终止的不良反应(0.9%)
(3)实验室异常
中性粒细胞减少,ALT升高,胆红素升高。
(4)感染或败血症
(5)跌跤和跌跤相关损伤
(6)幻觉
有幻觉患者中大多数是在事件时用含阿片类药物。
幻觉包括视觉、触觉、未定义的。
注意事项
特殊人群:儿童:尚未确定本品在儿童患者的安全性和有效性。
老年人:无确定性的差异,但不能排除某些年个体有更大敏感性。
有肾受损患者:轻度至中度肾受损患者无需调整初始剂量。
尚未评估严重肾受损(Ccr<30m]/min)和肾病终末期患者。
有肝受损患者:轻度或中度肝受损患者无需调整初始剂量。
尚未评估严重肝受损(Child-Pugh类别C)患者。
哺乳期
XTANDI不适用于哺乳女性,因为尚未知晓Enzalutamide是否分泌进入乳汁。
但是有很多药会分泌进入乳汁,且XTANDI会对胎儿造成伤害。
因此服用此药的女性需要在停止哺乳与停止用药之间做出选择。
小儿使用
XTANDI在小儿使用中的安全性与有效性尚无数据。
老人使用
在一项800人的随机临床试验中,71%患者超过65岁,25%患者超过75岁,实验结果并未观察到与年龄相关的整体疗效与安全性差异。
肾损伤患者
没有专门针对XTANDI用于肾损伤患者的试验。
基于人口的药代动力学分析,数据来源于转移性趋势难治性前列腺癌患者及健康志愿者的临床试验。
试验结果显示,轻度到中度肾损伤患者(30毫升/分钟肌酐清除率89毫升/分钟)与正常肾功能的患者没有明显差异。
肝损伤患者
一项专门针对XTANDI用于肝损伤患者的试验显示,轻度到中度肝损伤患者(30毫升/分钟肌酐清除率89毫升/分钟)与正常肝功能的患者没有明显差异。
适应症
适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。
药物相互作用
(1)抑制或诱导CYP2C8的药物:强
CYP2C8抑制剂增加本品的AUC,应避免合用。
若不可避免.则减少本品剂量。
CYP2C8诱导剂与本品合用在体内的效果尚未评价,应尽可能避免。
(2)抑制或诱导CYP3A4的药物:强CYP3A4抑制剂合用增加本品的AUC。
CYP3A4诱导剂与本品合用在体内的效果尚未评价。
强CYP3A4诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、非IJ桶布汀、不IJ福平、利福喷丁)与本品合用可能减少本品的血浆暴露量,因此应避免合用。
推荐合用时选择无或诱导潜能最小的CYP3A4诱导剂。
中度CYP3A4诱导剂(如博沙坦、依法韦仑、依tJ韦林、莫达非尼、茶夫西林和)圣约翰草也可能减少本品的血浆暴露量,因此也应避免合用。
(3)本品对药物代谢峰的作用:enzalutamide是一个强的CYP3A4诱导剂和中度的CYP2C9和CYP2Cl9诱导剂。
在稳定状态时,本品减少对咪达唑仑(CYP3A4底物)、华法林(CYP2C9底物)莉l奥美拉i些(CYP2C19)的血浆暴露量。
应避免本品与治疗窗较窄的CYP3A4(如l阿芬太尼、环抱毒素、双氢麦角胶、麦角胶、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司、他克英司)、CYP2C9(如苯妥英、华法林)和CYP2Cl9(如s-美芬妥英)代谢的药物合用,因enzalulamide可能降低他们的暴露量。
若不能避免与华法林合用,应进行更多的INR监测。
答安可坦在国内上市了吗,安可坦(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局(FDA)在2012年8月31日批准上市,目前在国内已经上市,于2019年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。安可坦(Enzalutamide)是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物。它能够抑制雄激素在肿瘤细胞中的作用,从而减缓肿瘤的生长和扩散。随着安可坦在国际市场的成功应用,人们普遍关注着它是否已经在国内上市。本文将对安可坦在国内的上市情况进行介绍和回答。1. 安可坦的研发和临床应用情况安可坦作为一种抗雄激素药物,已经在全球范围内得到广泛应用。它的临床研究结果表明,在晚期前列腺癌患者中,安可坦可以明显延长患者的无进展生存期和总生存期,同时改善患者的生活质量。因此,安可坦被认为是治疗晚期前列腺癌的一线选择药物之一。2. 国内的安可坦研究和审批进展在国内,安可坦也备受关注,并且已经进行了多个临床试验。这些试验旨在评估安可坦在中国患者中的疗效和安全性。根据最新的消息,安可坦已经在国内完成了一系列的临床试验,并提交了新药上市申请。这意味着安可坦有望在不久的将来在国内上市。3. 安可坦在国内的市场前景安可坦在国内上市后,将为晚期前列腺癌患者带来新的治疗选择。相比传统的治疗方法,安可坦能够提供更好的疗效和生活质量改善。它的上市将为患者提供更多的治疗机会,并为他们延长生存时间提供希望。此外,安可坦的成功上市也将推动国内同类药物的研发和应用,促进我国前列腺癌领域的医药科研进步。4. 结论尽管目前尚未得到官方的宣布,但根据已有的信息和进展来看,安可坦在国内的上市已经处于即将实现的阶段。它的上市将为晚期前列腺癌患者提供更多的治疗选择,并为相关领域的医学研究带来新的进展。我们期待着安可坦在不久的将来在国内上市,为患者带来更多的希望和福音。
答恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza的治疗效果如何,恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,特别适用于转移性前列腺癌的治疗。它属于抗雄激素疗法的一部分,通过抑制雄激素对前列腺癌细胞的作用来达到治疗的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩扎卢胺(Enzalutamide)适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤,治疗前列腺癌的目标是延长患者的生存时间、提高生活质量,并尽可能减少治疗的副作用。恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza是一种广谱抗雄激素药物,已证实对前列腺癌的治疗效果显著。本文将探讨恩扎卢胺Glenza在前列腺癌治疗中的优势和疗效。1. 雄激素受体抑制剂的作用机制恩扎卢胺Glenza是一种口服药物,它通过抑制与前列腺癌细胞增殖密切相关的雄激素受体(AR)的活性,阻断雄激素信号传导路径,抑制肿瘤的生长和扩散。与其他抗雄激素药物相比,恩扎卢胺Glenza在与AR结合时的亲和力更强,能更有效地抑制AR的功能。这使得恩扎卢胺Glenza成为治疗前列腺癌的一线选择药物。2. 恩扎卢胺Glenza的临床疗效多项临床试验结果表明,恩扎卢胺Glenza在前列腺癌治疗中具有显著的疗效。一项关键的临床试验包括了1,717名前列腺癌患者,其中一部分患者接受了恩扎卢胺Glenza的治疗。结果显示,与安慰剂组相比,接受恩扎卢胺Glenza治疗的患者生存时间显著延长,并且疾病进展的风险降低了约90%。此外,恩扎卢胺Glenza还能显著改善患者的生活质量,减轻病症状对日常生活的影响。3. 恩扎卢胺Glenza的安全性和耐受性恩扎卢胺Glenza的使用安全性和耐受性良好。常见的不良反应包括疲劳、高血压、热潮红和关节不适等,但多数不良反应通常轻微且可逆转。在临床试验中,患者能够较好地耐受恩扎卢胺Glenza的治疗。个体差异存在,有些患者可能会出现严重的不良反应,因此在使用恩扎卢胺Glenza前应进行全面的评估和监测。4. 恩扎卢胺Glenza的前景作为一种有效的抗雄激素药物,恩扎卢胺Glenza在前列腺癌治疗中具有广阔的应用前景。随着对该药物的深入研究和临床实践的不断推进,我们可以预见,恩扎卢胺Glenza将在前列腺癌治疗领域发挥重要作用,并为患者提供更好的治疗选择。综上所述,恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza作为一种抗雄激素药物,在前列腺癌的治疗中呈现出明显的优势和疗效。它通过抑制雄激素受体的活性,有效抑制了肿瘤的生长和扩散。临床试验结果显示,恩扎卢胺Glenza可显著延长患者的生存时间,并改善生活质量。尽管安全性和耐受性良好,但在使用前仍需评估和监测患者的情况。随着进一步研究的推进,恩扎卢胺Glenza有望在前列腺癌治疗中发挥重要作用,为患者带来更好的治疗选择。
答恩杂鲁胺(Enzalutamide)的成份、性状及规格,恩杂鲁胺(Enzalutamide)主要成份为:恩扎卢胺。化学名称:4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺。分子式:C21H16F4N4O2S。分子量:464.4。恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种被广泛应用于前列腺癌治疗的药物。它被认为是一种高效的抗雄激素药物,通过抑制雄激素的信号传导途径,可以延缓前列腺癌的生长。本文将对恩杂鲁胺的成份、性状及规格进行详细介绍。1. 成份恩杂鲁胺的主要成份是恩杂鲁胺本身。它是一种非立体选择性的雄激素受体拮抗剂,可以结合到细胞中的雄激素受体上,并阻止雄激素的结合。这样就能够抑制雄激素的信号传导途径,从而减缓前列腺癌细胞的生长和扩散。恩杂鲁胺是通过口服给药的形式使用的,它的药效持续时间较长,因此通常每天只需要一次的剂量。2. 性状恩杂鲁胺是一种白色到类白色的结晶性粉末。它在常温下是稳定的,但在高温下可能会分解。恩杂鲁胺在水中几乎不溶解,但可以在有机溶剂(如乙醇)中溶解。它的化学性质稳定,不易被光、氧化剂或还原剂影响。恩杂鲁胺的药物原料和制剂应储存在干燥、避光、低温的环境中,以确保有效性和稳定性。3. 规格恩杂鲁胺根据不同的制剂和厂家,具有不同的规格。一般而言,恩杂鲁胺的剂型主要是片剂或胶囊剂。剂量和给药频率也因不同的治疗方案而有所差异。在使用恩杂鲁胺时,应根据医生的指导和个体化的治疗需求来确定剂量和给药频率。恩杂鲁胺是一种作用于雄激素受体的抗癌药物,在前列腺癌的治疗中具有重要的地位。它的成份主要是恩杂鲁胺本身,通过抑制雄激素的信号传导途径,有效地减缓前列腺癌细胞的生长和扩散。恩杂鲁胺的性状为白色到类白色的结晶性粉末,化学性质稳定。在使用恩杂鲁胺时,应遵循医生的具体指导,根据个体化的治疗需求确定剂量和给药频率。
答恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide适应症和治疗效果怎么样,恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,特别适用于转移性前列腺癌的治疗。它属于抗雄激素疗法的一部分,通过抑制雄激素对前列腺癌细胞的作用来达到治疗的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩扎卢胺(Enzalutamide)适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。1. 恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide的适应症恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide主要用于治疗晚期或难治性前列腺癌。晚期前列腺癌是指在治疗期间或治疗后出现转移的病情。难治性前列腺癌是指对荷尔蒙治疗无效的前列腺癌。这种药物可以用于术前治疗,以缩小肿瘤的体积,在手术前减少手术切除肿瘤的难度。对于病情进展或转移的患者,恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide也是一种有效的治疗选择。2. 恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide的治疗效果恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide可以通过抑制雄激素受体的活动,从而阻断前列腺癌细胞的生长和扩散。它的疗效主要通过抑制睾丸素和肾上腺皮质激素(抑制睾丸素合成的前体)与雄激素受体的结合来实现。这意味着恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide可以降低雄激素受体的活性,抑制肿瘤细胞的生长。多项临床研究已经证明了恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide在治疗前列腺癌方面的显著疗效。在一项大规模的研究中,与安慰剂相比,恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide显著延长了无进展生存期。此外,该药物还可以减少疼痛和改善生活质量。3. 药物的不良反应和注意事项虽然恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide在治疗前列腺癌方面有很好的疗效,但它也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、头痛、高血压、失眠、恶心和腹泻。在使用这种药物时,患者应密切监测自己的身体状况,并遵循医生的建议。另外,恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide禁用于妇女和孕妇,因为它可能对胎儿产生不良影响。男性在接受治疗期间应采取避孕措施,以防止对伴侣的怀孕。4. 结论总体而言,恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide在治疗前列腺癌方面是一种有效的药物。它通过抑制雄激素受体活性来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。临床研究显示,恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide可以显著延长无进展生存期,并改善患者的生活质量。在使用这种药物时,患者应密切监测不良反应,并遵循医生的建议。必要时,患者还应咨询医生了解更多有关该药物的信息。
答恩扎卢胺(Enzalutamide)Bdenza仿制药什么价格,恩扎卢胺(Enzalutamide)的版本有:1、印度格林马克版本;2、印度cipla版本;3、日本安斯泰来版本;4、印度海得隆版本;5、印度BDR版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物,它可以有效抑制男性激素的作用,从而减缓病情恶化并延长患者的生存期。目前市面上出现了恩扎卢胺的仿制药Bdenza,让更多患者能够获得经济实惠的治疗选择。以下是关于恩扎卢胺(Enzalutamide)仿制药Bdenza的价格信息。1. 仿制药Bdenza的价格相对低廉仿制药Bdenza的问世为前列腺癌患者带来了福音。与原研药物恩扎卢胺相比,Bdenza的价格较低,使更多人能够负担得起这种治疗药物。这对于那些经济压力较大的患者和医保覆盖范围不广的地区来说,无疑是一个积极的消息。2. 仿制药Bdenza的价格因市场竞争而有所变化随着越来越多的制药公司进入仿制药市场,恩扎卢胺的仿制药Bdenza的价格也随之产生了变化。随着市场竞争的加剧,不同厂家生产的Bdenza价格可能存在一定的差异。患者可以通过与医生和药剂师的咨询,了解不同供应商和药店提供的价格信息,选择最适合自己经济情况的药物。3. 仿制药Bdenza的价格受到地理位置和供应渠道的影响仿制药的价格还受到地理位置和供应渠道的影响。不同地区的价格可能存在一定的差异,而且不同的医疗机构和药店也有可能提供不同的价格。因此,患者在选择购买仿制药Bdenza时,应该留意价格的变化,并与医生或者药剂师咨询,以便可以获得最为经济的购药方式。4. 咨询医生是了解恩扎卢胺(Enzalutamide)仿制药Bdenza价格的重要途径如果患者想要了解更准确的恩扎卢胺(Enzalutamide)仿制药Bdenza的价格信息,咨询医生将是一个重要的途径。医生通常会对患者的经济情况和医保覆盖范围有相应的了解,并能够给予针对性的建议。患者可以与医生讨论不同的选项,包括原研药和不同的仿制药品牌,以找到适合个人情况的最佳治疗选择。恩扎卢胺(Enzalutamide)的仿制药Bdenza为晚期前列腺癌患者提供了一个更经济实惠的治疗选择。虽然价格可能会因市场竞争、地理位置和供应渠道的不同而有所变化,但与原研药相比,Bdenza的价格较为低廉。患者在购买药物前应与医生和药剂师进行咨询,以获得关于价格和购药方式的具体建议。
答恩扎卢胺(安杂鲁胺)多久耐药,恩扎卢胺(Enzalutamide)的耐药性可能与以下几种机制有关:1.雄激素受体突变。2.雄激素受体表达量的增加。3.激活替代生长信号途径。4.雄激素受体副型的产生。5.雄激素合成的增加。恩扎卢胺(安杂鲁胺)是一种常用于治疗前列腺癌的药物,被广泛应用于晚期前列腺癌患者的治疗方案中。随着时间的推移,一些患者可能会出现对恩扎卢胺的耐药性,导致治疗效果下降。本文将探讨恩扎卢胺多久出现耐药情况的问题,并提供一些相关信息。1.恩扎卢胺是一种雄激素受体拮抗剂,通过抑制雄激素对前列腺癌细胞的作用而达到治疗的目的。由于前列腺癌细胞具有变异能力,并且可以通过不同的途径获取生存优势,因此耐药性的发展是一种常见的情况。2. 恩扎卢胺耐药性的机制恩扎卢胺耐药性的机制是多方面的。一方面,前列腺癌细胞可以通过增加雄激素受体的产生来增强对恩扎卢胺的耐受性。此外,细胞内信号传导通路的异常激活,例如雄激素信号传导通路的变化,也可能导致耐药性的发展。此外,一些基因突变和表观数的改变也与恩扎卢胺耐药性有关。3. 恩扎卢胺的耐药时间关于恩扎卢胺的耐药时间,目前尚无明确的回答。每个患者的情况是不同的,一些患者可能在数月内出现耐药性,而其他人则可能在数年后才出现。一些研究表明,恩扎卢胺的耐药性通常在12个月到24个月之间出现,但这只是一个平均值,具体情况需要根据个体的病情来确定。4. 管理恩扎卢胺耐药性的方法管理恩扎卢胺耐药性是一个挑战性的问题。一种常见的策略是将其他药物与恩扎卢胺联合使用,以增强治疗效果。例如,阿比特龙是一种新型的雄激素受体拮抗剂,已被证明在恩扎卢胺耐药的前列腺癌患者中有一定的疗效。此外,还有一些新型的药物和治疗策略正在研究中,希望能够提供更有效的治疗选择。恩扎卢胺在前列腺癌治疗中扮演着重要的角色,但耐药性的发展可能会限制其疗效。恩扎卢胺的耐药时间因个体差异而异,通常在数月到数年之间。管理恩扎卢胺耐药性的策略包括联合使用其他药物和寻找新的治疗方法。随着科学研究的不断深入,我们有望为前列腺癌患者提供更有效的治疗选择,以提高生存率和生活质量。
答恩扎卢胺(Enzalutamide)Glenza价格是多少钱,恩扎卢胺(Enzalutamide)的版本有:1、印度格林马克版本;2、印度cipla版本;3、日本安斯泰来版本;4、印度海得隆版本;5、印度BDR版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。1. 价格因素恩扎卢胺Glenza的价格受到多个因素的影响。首先,药物的研发过程及相关临床试验对制药公司来说是巨大的投资。此外,生产和制造药物所需的成本、市场竞争、药品的供需情况以及各地区的定价策略也是影响价格的重要因素。2. 临床可用性和效果恩扎卢胺Glenza是一种较新的前列腺癌治疗药物,在临床中已经表现出显著的疗效。这种药物的独特机制可抑制前列腺癌细胞的生长,并减少肿瘤的生长和扩散。它可以作为一线治疗药物或对于耐药的肿瘤患者作为替代治疗选择。3. 在不同市场的价格差异恩扎卢胺Glenza的价格在不同国家和地区可能会有所不同。这是由于不同地区的医疗保健和药品监管制度、制药领域的定价政策、市场竞争以及特定国家或地区的购买力等因素所导致的。4. 咨询医生并寻求医疗保险对于需要使用恩扎卢胺Glenza的患者,最好咨询医生或专业机构以获取准确的价格信息。此外,患者还可以寻求医疗保险的帮助,部分医疗保险可能会覆盖一部分药物费用,从而减轻患者的负担。在总结上述内容时,我们需要考虑到恩扎卢胺Glenza价格的复杂性。它受到多个因素的影响,包括研发成本、生产成本、定价策略和市场竞争等。因此,最准确和实际的价格信息应咨询医生或专业机构,以帮助患者做出明智的决策。
答恩扎卢胺(恩杂鲁胺)纳入医保了吗,恩扎卢胺(Enzalutamide)已被纳入医保报销,属于乙类医保,患者在国内的医院药房购买时可以报销部分费用,但由于各地区政策不同,具体医保情况需咨询当地医保局。近年来,前列腺癌的发病率逐渐上升,成为男性常见的恶性肿瘤之一。在前列腺癌的治疗中,恩扎卢胺(恩杂鲁胺)是一种重要的药物。关于恩扎卢胺(恩杂鲁胺)是否纳入医保的问题备受关注。本文将对此进行解答和说明。1. 恩扎卢胺(恩杂鲁胺)简介恩扎卢胺(恩杂鲁胺)是一种口服抗雄激素药物,常用于治疗晚期前列腺癌。它通过抑制雄激素与其受体的结合,阻断肿瘤细胞的生长和扩散,从而延缓疾病的进展。恩扎卢胺(恩杂鲁胺)的疗效在临床实践中得到了广泛认可,并被许多医生视为治疗前列腺癌的重要药物之一。2. 是否纳入医保的意义纳入医保是指某种药物被列入国家医疗保险目录,可以享受医保报销。对于患者而言,药物纳入医保将大大减轻经济负担,提高治疗的可及性和可负担性。同时,药物纳入医保也意味着该药物的疗效和安全性得到了监管机构的认可,可以更广泛地应用于临床实践。3. 恩扎卢胺(恩杂鲁胺)是否纳入医保据最新信息,恩扎卢胺(恩杂鲁胺)已纳入部分地区的医保目录,患者可以根据自己所在地区的政策要求享受医保报销。纳入医保的范围可能因地区而异,具体情况需要咨询当地的医保部门或医院。此外,恩扎卢胺(恩杂鲁胺)的纳入医保可能会受到一些限制条件的限制,例如适应症、用药标准等,患者需要遵守医保政策的相关规定。4. 纳入医保对患者的意义恩扎卢胺(恩杂鲁胺)纳入医保对前列腺癌患者来说具有重要意义。首先,纳入医保可以显著降低患者的药物费用,减轻经济负担,使更多的患者能够获得及时、规范的治疗。其次,医保的报销覆盖范围广,患者可以在选择治疗方案时更自由,更符合个体化的需求,提高治疗的可及性和可负担性。此外,纳入医保也可以为恩扎卢胺(恩杂鲁胺)的研发和推广提供更大的支持,推动前列腺癌治疗的进步。总结起来,恩扎卢胺(恩杂鲁胺)作为前列腺癌治疗的重要药物,是否纳入医保对患者来说具有重要的意义。目前,恩扎卢胺(恩杂鲁胺)已在部分地区纳入医保,患者可以根据当地政策要求享受医保报销。具体的纳入范围和限制条件需要咨询医保部门或医院。纳入医保将显著降低患者的药物费用,提高治疗的可及性和可负担性,有助于改善患者的治疗效果和生活质量。
答恩扎卢胺(Enzalutamide)Xylutide耐药性,恩扎卢胺(Enzalutamide)的耐药性可能与以下几种机制有关:1.雄激素受体突变。2.雄激素受体表达量的增加。3.激活替代生长信号途径。4.雄激素受体副型的产生。5.雄激素合成的增加。恩扎卢胺(Enzalutamide)和Xylutide是目前临床上常用于治疗前列腺癌的药物。恩扎卢胺和Xylutide的使用过程中出现耐药性问题,这对于前列腺癌患者的治疗带来了挑战。本文将探讨恩扎卢胺Xylutide耐药性的相关问题。1. 恩扎卢胺和Xylutide的作用机制恩扎卢胺和Xylutide是抗雄激素治疗的一种代表,通过抑制雄激素受体(AR)的激活来抑制前列腺癌细胞的生长。恩扎卢胺作为AR拮抗剂可以阻断雄激素的结合,从而抑制前列腺癌细胞的增殖。而Xylutide是一种雄激素降解酶抑制剂,可以阻断雄激素合成的途径,使前列腺癌细胞无法获得雄激素的支持。2. 耐药机制尽管恩扎卢胺和Xylutide在前列腺癌的治疗中显示出良好的疗效,但部分患者在长时间使用后会出现耐药性。出现耐药性的原因是多方面的。一方面,前列腺癌细胞可能通过增加AR的表达和突变,使得恩扎卢胺和Xylutide难以有效地与AR结合。另一方面,细胞内的信号转导路径的异常激活也可能导致恩扎卢胺和Xylutide的失效。此外,前列腺癌细胞还可能通过雄激素的非AR依赖性途径来获得细胞增殖的优势,从而逃避恩扎卢胺和Xylutide的作用。3. 应对恩扎卢胺Xylutide耐药性的策略针对恩扎卢胺Xylutide的耐药性问题,研究人员正在不断努力寻求解决方案。一种策略是联合使用多种治疗方法,例如与其他药物的组合治疗或辅助放疗等。组合治疗可以同时作用于不同的信号转导途径,以增加治疗的有效性。此外,研究人员还在研发新的AR拮抗剂和雄激素降解酶抑制剂,以应对耐药性的挑战。同时,深入了解耐药机制,阐明耐药细胞的特征,对于开发更精准的个体化治疗策略也具有重要意义。4. 结论恩扎卢胺Xylutide耐药性是前列腺癌治疗中的一个重要问题,对于患者的治疗带来了困扰。通过深入研究耐药机制,并寻找有效的应对策略,可以提高治疗效果,延长患者的生存时间。未来的研究将致力于开发更有效的治疗手段,为前列腺癌患者提供更好的治疗选择。
答恩扎卢胺(Enzalutamide)Xtandi适应症具体有哪些,恩扎卢胺(Enzalutamide)适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。恩扎卢胺(Enzalutamide),商品名Xtandi,是一种用于治疗前列腺癌的药物。它属于抗雄激素治疗药物,能够抑制男性激素(如睾酮)对前列腺癌细胞的生长和扩散。恩扎卢胺Xtandi已被广泛应用于不同阶段的前列腺癌治疗,并在临床实践中表现出显著的疗效。下面将详细介绍恩扎卢胺Xtandi的适应症。1. 早期前列腺癌(Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer)恩扎卢胺Xtandi在早期前列腺癌的治疗中有重要的应用价值。早期前列腺癌也称为转移性激素敏感性前列腺癌,是指该疾病最初被发现时已经出现远处转移。研究表明,与传统的激素治疗相比,恩扎卢胺Xtandi联合标准药物可显著延长患者的生存期,降低疾病进展的风险,同时显著改善生活质量。2. 无症状或轻度症状转移性耐药前列腺癌(Non-metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer)对于无症状或轻度症状的转移性耐药前列腺癌(NM-CRPC)患者,恩扎卢胺Xtandi也是一种常见的治疗选择。NM-CRPC是指患者的血清睾酮水平已达到或低于去势水平,但在骨扫描和影像学检查中未见到远处转移病灶。恩扎卢胺Xtandi可以减缓疾病进展,延长患者的生存期,提高生活质量,并在临床实践中被证明是一种有效的治疗选项。3. 侵袭性前列腺癌(M0 High-Risk Castration-Sensitive Prostate Cancer)侵袭性前列腺癌(M0高风险去势敏感前列腺癌)是指早期前列腺癌患者在初次治疗中癌细胞的侵袭性表现较强的亚型。对于这类患者,恩扎卢胺Xtandi联合标准治疗可在手术前或放疗前减小肿瘤负担,提高治疗效果,减少疾病复发的风险,并改善预后。4. 转移性耐药前列腺癌(Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer)恩扎卢胺Xtandi也被广泛应用于治疗转移性耐药前列腺癌(mCRPC)患者。转移性耐药前列腺癌是指在去势治疗后发生肿瘤进展和远处转移的状态。恩扎卢胺Xtandi能够抑制肿瘤细胞对雄激素的耐药性,并显著延长患者的生存期,缓解症状,并提高生活质量。恩扎卢胺Xtandi作为一种抗雄激素治疗药物,广泛适用于前列腺癌的不同阶段。它可以用于早期前列腺癌、无症状或轻度症状转移性耐药前列腺癌、侵袭性前列腺癌和转移性耐药前列腺癌的治疗。恩扎卢胺Xtandi在临床实践中表现出较高的疗效,能够延长生存期,减缓疾病进展,并改善患者的生活质量。对于前列腺癌患者而言,恩扎卢胺Xtandi为他们带来了新的希望和更好的治疗选择。
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