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摘要:莫博赛替尼(Mobocertinib)Exkivity的适应症和用法用量,Exkivity(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。Exkivity(Mobocertinib)推荐剂量:160mg,每天一次,口服。
莫博赛替尼(Mobocertinib)Exkivity的适应症和用法用量,Exkivity(Mobocertinib)适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。Exkivity(Mobocertinib)推荐剂量:160mg,每天一次,口服。
莫博赛替尼(Mobocertinib)Exkivity是一种新型的口服药物,被广泛用于治疗一种常见但具有挑战性的癌症类型,即非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物是一种酪氨酸激酶抑制剂,可用于特定人群中存在EGFR(表皮生长因子受体)变异的已进展或难治的NSCLC的治疗。下面将对莫博赛替尼Exkivity的适应症和用法用量进行详细介绍。
1. 适应症
莫博赛替尼Exkivity主要用于治疗具有特定EGFR变异的成年患者。这些变异包括EGFR外显子20插入突变,这是一种较为罕见但对其他EGFR抑制剂不敏感的突变。莫博赛替尼Exkivity被批准用于一线治疗或晚期NSCLC复发的治疗,前提是患者的疾病已经经过进展,并且没有其他治疗方案可行。
2. 用法用量
莫博赛替尼Exkivity是一种口服药物,每天一次,应与餐食一同服用。一般建议患者在每天的相同时间服用该药物,以确保持续的药物浓度。药物的剂量取决于患者的体重以及可能存在的药物耐受性和不良反应。
常见的起始剂量是160 mg,以单剂量给药。如果耐受良好且不出现严重不良反应,可以考虑在第8天后逐渐增加剂量。剂量增加的目标是320 mg每天一次。患者应在医生的监督下定期进行药物大剂量评估,以确保获得最佳的疗效并最小化不良反应的风险。
3. 注意事项
在使用莫博赛替尼Exkivity时,医生和患者应共同注意以下事项。首先,患者应定期进行肝功能检查,以监测药物对肝脏的影响。其次,患者应告知医生他们正在使用的其他药物,尤其是与药物代谢酶有关的药物,以避免与莫博赛替尼Exkivity的相互作用。
此外,值得注意的是,莫博赛替尼Exkivity可能会引起一系列不良反应,包括胃肠道反应(如恶心、腹泻)、皮肤反应(如皮疹、干燥、瘙痒)和肺部毒性。如果出现不适或不良反应,患者应及时告知医生,以获得适当的处理和管理。
4. 结论
莫博赛替尼Exkivity是一种用于治疗某些非小细胞肺癌的新型口服药物。作为一种EGFR抑制剂,它适用于患有特定EGFR变异的成年患者,并可用于一线治疗或晚期NSCLC复发的治疗。正确的用法用量是确保药物疗效和最小化不良反应的重要因素。患者应遵循医生的建议,并定期进行药物监测和不良反应的报告,以确保获得最佳的治疗结果。
胶囊剂
巴拉圭拉非佩制药
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
胶囊剂
印度卢修斯
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
胶囊剂
日本武田
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
胶囊剂
老挝大熊制药
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
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