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摘要:帕比司他(Panobinostat)Farydak是什么时候上市的,Panobinostat(Panobinostat)在美国的上市时间是2015年2月,目前国内未上市。
帕比司他(Panobinostat)Farydak是什么时候上市的,Panobinostat(Panobinostat)在美国的上市时间是2015年2月,目前国内未上市。
帕比司他(Panobinostat),商品名Farydak,是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物。作为一种口服的去乙酰化酶抑制剂,它通过调节细胞周期和诱导癌细胞凋亡,展现了对这种恶性肿瘤的潜在疗效。本文将探讨帕比司他的上市时间及其在多发性骨髓瘤治疗中的重要性。
1. 帕比司他的上市背景
帕比司他由辉瑞制药公司研制,最初是在临床试验中评估其对多发性骨髓瘤的疗效。这种药物的开发经过了多年的研究与实验,最终在2015年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。
2. 上市时间
帕比司他于2015年2月获得FDA的批准,成为全球首个用于治疗复发性多发性骨髓瘤的去乙酰化酶抑制剂。这一批准标志着多发性骨髓瘤治疗领域的一个重要进展,为患者提供了新的治疗选择。
3. 适应症与疗效
帕比司他主要用于联合其他药物治疗已经接受过至少两种疗法的复发性多发性骨髓瘤患者。临床研究表明,该药物与其他药物联合使用时,能够显著提高患者的无进展生存期,让更多患者受益于新疗法。
4. 安全性与副作用
尽管帕比司他展现出较强的治疗效果,但也伴随一些副作用,例如疲劳、恶心、腹泻和血小板减少等。因此,在使用帕比司他时,医生会密切监测患者的健康状况,以确保疗效与安全性之间的平衡。
通过一系列临床试验和监管审查,帕比司他(Farydak)在多发性骨髓瘤治疗中树立了新的标杆,成为了医生和患者在抗击这一疾病时的重要武器。未来,随着研究的深入,帕比司他及其类似药物可能会为更多类型的癌症治疗带来希望。
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