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莫赛妥莫单抗是什么时候上市的

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摘要：莫赛妥莫单抗是什么时候上市的,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)于2018年9月13日获得美国食品药品监督管理局FDA的批准上市，于2020年12月获得了国内上市批准。

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2025-11-02 15:33:25 发布

莫赛妥莫单抗是什么时候上市的,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)于2018年9月13日获得美国食品药品监督管理局FDA的批准上市，于2020年12月获得了国内上市批准。

莫赛妥莫单抗（Moxetumomab Pasudotox）：一种新型治疗毛细胞白血病的药物

莫赛妥莫单抗是一种针对毛细胞白血病的新型药物，它的问世给患者带来了新的治疗选择。下面将对莫赛妥莫单抗的上市时间及其相关信息进行介绍。

1. 莫赛妥莫单抗的上市时间

莫赛妥莫单抗在医药领域被认可的时间是在2018年9月，当时美国食品药品监督管理局（FDA）批准了这一药物的上市。

2. 药物研发历程

莫赛妥莫单抗的研发历程相对较长，起始于早期的临床试验阶段。经过多年的研究和临床试验，药物的有效性和安全性逐渐得到了证实，最终获得了上市批准。

3. 对患者的影响

莫赛妥莫单抗的上市对于患有毛细胞白血病的患者来说具有重大意义。这一药物的问世为患者提供了一种新的治疗选择，有望改善其生存率和生活质量。

4. 未来展望

随着对莫赛妥莫单抗的进一步研究和临床实践，相信这一药物在毛细胞白血病治疗中的地位将进一步巩固和提升。同时，也将有助于推动更多针对血液系统疾病的治疗手段的研发和创新。

总的来说，莫赛妥莫单抗的上市标志着医学领域对于毛细胞白血病治疗的一大进步，为患者带来了新的希望和机遇。

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2025-11-02 15:33:25 更新

  • 莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI基本信息

    莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI
    • 剂型：

      冻干粉

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病（HCL）的成年患者

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