拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的有效期是多长时间

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摘要：拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的有效期是多长时间,拓舒沃(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市，于2022年2月9日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。拓舒沃(Ivosidenib)有效期为60个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-10-30 08:43:21 发布

拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的有效期是多长时间,拓舒沃(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市，于2022年2月9日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。拓舒沃(Ivosidenib)有效期为60个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种用于治疗特定类型白血病的新型靶向药物。该药物主要对急性髓系白血病(AML)患者发挥治疗作用，尤其是在存在IDH1基因突变的患者中。本文将探讨拓舒沃的有效期以及与艾伏尼布(Ivosidenib)的临床应用和影响。

1. 拓舒沃的有效期

拓舒沃的有效期通常是指从药物生产日期起，到药物最佳使用状态的最后日期。根据厂家的规定以及相关临床研究，拓舒沃的有效期一般为2-3年。但具体有效期可能会受到储存条件的影响，因此患者在使用时需特别注意药物的存放环境。

2. 依维替尼的药理机制

依维替尼是一种特异性的IDH1抑制剂，对细胞内的代谢途径产生影响。通过抑制突变的IDH1酶，拓舒沃能够改变肿瘤细胞的代谢环境，阻止其增殖并促使细胞凋亡。这种靶向机制使拓舒沃在某些白血病患者中表现出良好的疗效。

3. 艾伏尼布的比较

艾伏尼布(Ivosidenib)与拓舒沃同样是针对IDH突变的靶向治疗药物，但其靶向的主要是IDH2突变。两者在临床应用上有所不同，治疗方案的选择往往依赖于患者的具体基因突变类型。通过比较这两种药物，医生可以为患者制定更为精准的个体化治疗方案。

4. 临床应用的前景

目前，拓舒沃和艾伏尼布的临床应用正在不断拓展，不仅限于急性髓系白血病，也有望用于其他类型的恶性肿瘤。随着对IDH突变的深入研究，这些靶向药物可能会成为治疗白血病的重要选择，进而改善患者的预后和生活质量。

在了解了拓舒沃的有效期及其应用后，患者在治疗过程中应遵循医生的建议，确保药物的正确使用，提高疗效。同时，持续关注新的研究和临床试验结果，有助于获得更新的治疗信息和更好的治疗效果。

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2025-10-30 08:43:21 更新

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- 剂型：
  片剂
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- 适应症：
  用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者