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摘要:索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS国内有没有上市,Sotorasib(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS国内有没有上市,Sotorasib(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是一种针对具有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗药物。它通过特定的作用机制抑制这种突变引起的肿瘤生长,被认为是一种重要的突破。不过,关于索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是否已经在国内上市,目前存在一些不确定性。
1. 研发背景和药物功能
晚期非小细胞肺癌是一种生存率较低的恶性肿瘤,而KRAS基因的突变在其发生和发展中起到了重要作用。KRAS G12C是一种常见的KRAS基因突变,约占KRAS突变的13%。而索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS可以选择性地与KRAS G12C突变互作,抑制突变蛋白的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。
2. 临床试验和市场批准情况
索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的临床试验研究显示出了积极的结果。根据在国外的临床试验数据,该药物在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者中显示出显著的抗肿瘤活性。这些数据最终促使了该药物在一些国家获得了市场准入。
3. 国内上市的现状
目前,关于索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS在国内的上市情况尚不明确。随着中国在肿瘤研究和治疗领域的迅速发展,许多创新药物都在中国获得了批准并上市。具体到索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是否已经在国内成功上市,我们还需要进一步的信息确认。
4. 对索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS未来的展望
鉴于索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS在治疗KRAS G12C突变的NSCLC方面的重要突破,相信其在肺癌治疗领域具有巨大的潜力。如果该药物能够在国内获得批准并上市,将为国内候选患者提供新的治疗选择,并可能带来更好的治疗效果和生存率。
在等待进一步信息确认的同时,我们期待相关研究结果的公布以及监管机构对索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的审批进展。这将有助于我们更好地了解该药物在国内的上市情况和对肺癌治疗的贡献。
片剂
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KRAS抑制剂,肺癌新特药
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索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
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索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
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