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摘要:索拖拉西布的成份、性状及规格,索拖拉西布(Sotorasib)主要成份为:索托拉西布。化学名称:6-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-(1M)-1-[4-甲基-2-(丙-2-基)吡啶-3-基]-4-[(2S)-2-甲基-4-(丙-2-烯酰基)哌嗪-1-基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。分子式:C30H30F2N6O3。分子量:560.6g/mol。
索拖拉西布的成份、性状及规格,索拖拉西布(Sotorasib)主要成份为:索托拉西布。化学名称:6-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-(1M)-1-[4-甲基-2-(丙-2-基)吡啶-3-基]-4-[(2S)-2-甲基-4-(丙-2-烯酰基)哌嗪-1-基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。分子式:C30H30F2N6O3。分子量:560.6g/mol。
索拖拉西布(Sotorasib)是一种新型的口服靶向药物,用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),即具有特定KRAS基因突变的晚期或转移性肺癌。索拖拉西布通过抑制这种KRAS基因突变带来的肿瘤信号通路活性,阻断了肿瘤生长和扩散的过程。本文将重点介绍索拖拉西布的成份、性状以及规格。
1. 成份:
索拖拉西布的化学名称为AMG 510,属于一种小分子药物。它的化学结构为N-[4-({[4-cyano-2-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]amino}methyl)phenyl]-2-(4-hydroxy-4-methylpiperidin-1-yl]acetamide。该药物通过与KRAS G12C突变的蛋白质相互作用,从而发挥抗肿瘤作用。
2. 性状:
索拖拉西布为白色结晶固体,可溶于有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)、乙醇等。它的分子量约为567.51克/摩尔。索拖拉西布通过靶向特定的肿瘤突变基因起效,具有高度的选择性,能够精准地与肿瘤细胞相互作用。
3. 规格:
索拖拉西布的规格通常以药物剂型、剂量和包装规格来描述。目前,该药物主要以片剂的形式供应,每片的剂量通常为160毫克。作为一种口服药物,患者在使用索拖拉西布时需要按照医生的指示准确使用。
值得注意的是,索拖拉西布的使用需要患者具备特定的KRAS基因突变。在进行索拖拉西布治疗前,患者需要进行基因检测以确定是否适合该药物治疗。此外,患者在使用索拖拉西布期间应密切关注任何不良反应,并随时向医生报告。
综上所述,索拖拉西布作为一种新型的靶向药物,在特定类型的非小细胞肺癌患者中显示出了很大的潜力。通过准确抑制KRAS基因突变带来的肿瘤信号通路活性,索拖拉西布能够有效地抑制肿瘤生长和扩散。在合适的患者群体中,索拖拉西布可作为一种重要的治疗选择,为肺癌患者带来希望。
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KRAS抑制剂,肺癌新特药
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索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
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