问题托莫西汀(Atomoxetine)是什么时候上市的

托莫西汀(Atomoxetine)是什么时候上市的,Atomoxetine(Atomoxetine)于2002年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2023年8月31日中国药品监督管理局批准上市。

托莫西汀（Atomoxetine）是一种针对注意缺陷多动障碍（ADHD）的非中枢神经系统刺激药物，自上市以来，为许多患有该症状的儿童及成年人提供了有效的治疗选择。本文将详细介绍托莫西汀的上市时间以及其在注意缺陷多动障碍治疗中的重要性。

1. 托莫西汀的上市时间

托莫西汀在2002年首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。这一批准标志着托莫西汀成为首个非刺激性ADHD药物，从而为那些对传统刺激型药物反应不佳或存在使用风险的患者提供了新的治疗选择。

2. 药物的作用机制

与传统的刺激性药物（如甲基苯丙胺）不同，托莫西汀的作用机制是通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取来提升注意力和控制冲动。这种机制使得托莫西汀在治疗ADHD方面具有独特的优势，尤其适合那些对刺激类药物产生副作用的患者。

3. 适应症及使用人群

托莫西汀适用于6岁及以上的儿童、青少年和成年人。尤其是那些有滥用药物历史、心血管问题或其它需要避免使用刺激性药物的患者，托莫西汀提供了一种安全有效的替代方案。

4. 临床应用与效果

许多研究和临床试验表明，托莫西汀在改善ADHD症状方面效果显著，包括注意力集中、冲动控制和活动水平的降低。虽然个体反应可能不同，但总体而言，托莫西汀为患者提供了良好的效果，并且相较于刺激药物，副作用相对较少。

托莫西汀自上市以来，已经成为ADHD治疗领域的重要一员，帮助无数患者改善生活质量。随着对ADHD认识的深入，相信托莫西汀的应用与研究还会持续向前发展，为更多患者带来希望。

托莫西汀的相关介绍

少儿多动症

说明书