• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > 托莫西汀(Atomoxetine)国内上市时间

托莫西汀(Atomoxetine)国内上市时间

作者头像
药直供药师

摘要：托莫西汀(Atomoxetine)国内上市时间,托莫西汀(Atomoxetine)于2002年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2023年8月31日中国药品监督管理局批准上市。

有用 102
浏览 1240次
2025-08-21 11:14:13 发布
  • 择思达

    择思达

    儿童和青少年注意缺陷/多动障碍，单次给药作用24小时

    印度Intas

托莫西汀(Atomoxetine)国内上市时间,托莫西汀(Atomoxetine)于2002年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2023年8月31日中国药品监督管理局批准上市。

托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的非兴奋剂药物。近年来，随着对ADHD认识的加深和治疗需求的增加，中国很快意识到引入有效治疗方案的重要性。因此，本文将讨论托莫西汀在中国的上市时间及其对ADHD治疗的意义。

1. 托莫西汀的药理特性

托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），首次由辉瑞制药于2002年获准在美国上市。作为一种非兴奋剂类药物，托莫西汀对ADHD患者的治疗提供了另一种选择，对于某些患者而言，可能比传统兴奋剂类药物带来更少的副作用。

2. 国内上市的历程

在中国，托莫西汀的上市进程相对复杂。在经过多年的研究与临床试验后，托莫西汀于2013年被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。这一决策不仅为ADHD的治疗提供了更多的选择，也反映了国内对于该疾病管理的重视。

3. 对ADHD治疗的影响

托莫西汀的引入极大地丰富了ADHD患者的治疗方案，尤其是针对那些对兴奋剂类药物有不良反应或存在滥用风险的患者。研究表明，托莫西汀在改善注意力和减少多动、冲动行为方面同样有效，为患者提供了较为安全的治疗途径。

4. 展望未来

随着对ADHD的认识不断深入，托莫西汀的使用在临床实践中可能会进一步增加。同时，相关的教育、宣传和后续治疗的研究也将逐步增强，以确保患者获得最佳的治疗效果。未来，中国在ADHD领域的药物研发与临床应用将持续发展，托莫西汀的成功引入只是一个良好的起点。

托莫西汀在中国的上市为ADHD的治疗提供了新的方向和可能性，其有效性和相对安全性使其成为一种值得关注的治疗选择。随着医疗界对ADHD关注度的提高，合适的治疗方案将更有助于患者及其家庭改善生活质量。

24小时药师咨询 托莫西汀的相关介绍
少儿多动症
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2025-08-21 11:14:13 更新

  • 择思达基本信息

    择思达
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度Intas

    • 适应症：

      儿童和青少年注意缺陷/多动障碍，单次给药作用24小时

少儿多动症药品推荐

关于作者

作者头像 认证作者徽章
药直供药师

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网