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拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro药物相互作用是什么

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摘要：拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro药物相互作用是什么,Larotrectinib(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

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2025-10-07 17:20:39 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro药物相互作用是什么,Larotrectinib(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种治疗TRK（神经元生长因子受体）融合阳性实体瘤的药物。它已经被证明有效用于治疗多种癌症类型，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。像其他药物一样，拉罗替尼也可能与其他药物发生相互作用。

1. 拉罗替尼的药物相互作用概述

拉罗替尼是一种蛋白酶抑制剂，通过抑制TRK融合阳性癌症细胞中的突变激酶活性来发挥疗效。尽管拉罗替尼具有较高的选择性，但它仍可能干扰其他药物的代谢和作用。

2. 与CYP3A4的相互作用

拉罗替尼可以通过影响肝脏中的CYP3A4酶活性而干预其他药物的代谢。CYP3A4是一种主要的药物代谢酶，在许多药物的清除过程中起关键作用。因此，与拉罗替尼一起使用某些药物时，应谨慎监测其效果和副作用。

3. 与酶诱导剂和酶抑制剂的相互作用

拉罗替尼还可能与其他酶诱导剂和酶抑制剂相互作用。酶诱导剂可以增加拉罗替尼的代谢速度，导致其在体内的浓度降低。而酶抑制剂则可能抑制拉罗替尼的代谢，导致其在体内的浓度升高。因此，在与这些药物一起使用拉罗替尼时，需要密切监测药效和不良反应。

4. 与质子泵抑制剂的相互作用

质子泵抑制剂是一类常用的药物，用于治疗胃酸相关疾病。研究发现，与拉罗替尼一起使用质子泵抑制剂可能会降低拉罗替尼的血浆浓度，从而影响其疗效。因此，在联合使用这些药物时，应谨慎监测患者对拉罗替尼的响应。

尽管拉罗替尼与其他药物存在相互作用的潜在风险，但在治疗中，医生会综合考虑患者的病情和药物相互作用的风险，以确定最佳的治疗方案。因此，患者在使用拉罗替尼期间应与医生密切合作，并告知医生有关正在使用的其他药物，以便监测可能的相互作用并作出适当的调整。

拉罗替尼是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的有效药物，但需要注意其与其他药物的相互作用。在使用拉罗替尼时，与医生合作并遵循医嘱是确保安全和疗效的关键。

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  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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    • 剂型：

      片剂

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    • 适应症：

      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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