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维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的有效期是多长时间

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摘要：维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的有效期是多长时间,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，目前在中国已经上市，最早上市时间是2022年4月13日，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。拉罗替尼(Larotrectinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-10-23 13:53:50 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

    孟加拉耀品国际

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    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的有效期是多长时间,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，目前在中国已经上市，最早上市时间是2022年4月13日，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。拉罗替尼(Larotrectinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向药物，主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤，包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。这种药物不仅在临床试验中展现出良好的疗效，还因其针对特定基因突变的特性，使得患者的治疗选择更加多样化。关于拉罗替尼的有效期，通常与药物在体内的持久作用及其对肿瘤控制能力的时间有关，下面我们将对此进行详细探讨。

1. 拉罗替尼的作用机制

拉罗替尼是一种选择性TRK抑制剂，能够阻断TRK蛋白的活性，进而抑制肿瘤细胞的生长。TRK融合阳性肿瘤是由于TRK基因与其他基因的融合所导致，这种突变在多个实体瘤中均可能存在。拉罗替尼通过靶向这些特定的基因融合，能够有效缩小肿瘤，改善患者的生存期和生活质量。

2. 临床疗效评估

在多项临床试验中，拉罗替尼展示了显著的抗肿瘤活性，治疗的有效率较高。根据数据显示，对于接受拉罗替尼治疗的患者，肿瘤应答率（ORR）可达到75%以上，且大多数患者能够在治疗后获得持久的病情控制。这意味着，许多患者在接受拉罗替尼治疗后，能够较长时间地保持病情稳定，进而延长生存期。

3. 用药周期与持续时间

拉罗替尼的有效期受多种因素影响，包括患者的个体差异、肿瘤类型、病情进展，以及用药的合规性等。通常情况下，患者在接受拉罗替尼治疗后，若能定期进行随访检查，临床医生能够根据病情变化，适时调整治疗方案。根据现有研究，许多患者在使用拉罗替尼后的有效期可持续数月至数年不等，部分患者能够长期获益于该疗法。

4. 不良反应与耐药性

尽管拉罗替尼的副作用相对较少，通常包括乏力、恶心、口干等，但也有患者可能会出现严重的不良反应。此外，随着治疗时间的延长，部分患者可能会出现耐药性问题。因此，临床医生需要密切监测患者的反应，并及时调整治疗方案，以优化疗效。

总的来说，拉罗替尼作为治疗TRK融合阳性肿瘤的创新药物，其有效期与患者的具体情况密切相关。早期发现和治疗能够带来良好的预后，患者应定期与医生沟通，确保最佳的治疗效果。在未来的研究中，更多针对耐药机制和个性化治疗的探索将有助于进一步提高拉罗替尼的应用效果。

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2025-10-23 13:53:50 更新

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

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    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    • 剂型：

      片剂

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      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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