培门冬酶(Oncaspar)的用法用量及剂量修改

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摘要：培门冬酶(Oncaspar)的用法用量及剂量修改,培门冬酶(Pegaspargase)的用法用量：1.成人：肌内注射，一次2500U/㎡，每1~2周一次，疗程10周。2.儿童：体表面积≥0.6㎡，一次2500U/㎡，每2周一次；体表面积＜0.6㎡，一次82.5U/kg，每2周一次。

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2025-10-01 17:17:13 发布

培门冬酶(Oncaspar)的用法用量及剂量修改,培门冬酶(Pegaspargase)的用法用量：1.成人：肌内注射，一次2500U/㎡，每1~2周一次，疗程10周。2.儿童：体表面积≥0.6㎡，一次2500U/㎡，每2周一次；体表面积＜0.6㎡，一次82.5U/kg，每2周一次。

培门冬酶（Oncaspar），又称Pegaspargase，是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的生物制剂，其主要成分是聚乙二醇改性的L-天冬氨酸酶。该药物通过降解血液中的天冬氨酸，从而抑制肿瘤细胞的生长，显示出良好的疗效。本文将详细介绍培门冬酶的用法、用量以及在特定情况下的剂量修改建议。

1. 用法概述

培门冬酶通常以静脉注射或肌肉注射的方式应用。根据治疗方案的不同，成人和儿童患者的给药频率和途径可能有所差异。医生会根据患者的具体情况，选择最适合的给药方式。

2. 推荐用量

在急性淋巴细胞白血病的治疗中，通常建议的初始剂量为每平方米体表面积（BSA）250国际单位（IU），每14天给予一次。这一剂量旨在有效地控制病情，最大程度地发挥药物的疗效。

3. 剂量修改的适应症

在某些情况下，患者的剂量可能需要调整。这可能包括由于药物副作用（如过敏反应、肝功能受损等）所导致的剂量减少，或在观察到疗效不足时增加给药频率。此外，对于存在特殊情况的患者（如肝脏疾病患者），需要根据临床监测结果进行剂量个体化调整。

4. 不良反应监测

使用培门冬酶的过程中，医务人员需密切关注患者的反应，以便及时发现并处理可能出现的不良反应。这些反应包括但不限于过敏反应、肝功能异常、胰腺炎等。定期的血液检查和肝功能评估是确保患者安全用药的重要措施。

综上所述，培门冬酶作为急性淋巴细胞白血病的重要治疗药物，其明确的用法和用量指南为临床提供了重要参考。在治疗过程中，根据患者具体情况进行剂量调整和不良反应监测，有助于提高治疗的安全性和有效性。希望本文能够为医务工作者和患者提供有价值的信息。

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2025-10-01 17:17:13 更新

培门冬酶基本信息
培门冬酶
- 剂型：
  注射剂
- 厂家：
  法国servier
- 适应症：
  用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗

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