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厄达替尼(Balversa)的有效期是多长时间

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摘要:厄达替尼(Balversa)的有效期是多长时间,Balversa(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。Balversa(Erdafitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-09-13 09:06:17 发布

厄达替尼(Balversa)的有效期是多长时间,Balversa(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。Balversa(Erdafitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

厄达替尼(Balversa)是一种针对尿路上皮癌和膀胱癌的靶向疗法,属于酪氨酸激酶抑制剂。随着对这些癌症的深入研究,厄达替尼作为一种新兴治疗药物,逐渐引起了临床关注。在讨论厄达替尼的有效期问题之前,有必要先了解其适应症、作用机制和临床应用。

1. 厄达替尼的适应症

厄达替尼主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,特别是那些具有FGFR(成纤维生长因子受体)突变的患者。此外,随着研究的深入,厄达替尼在其他类型癌症中的应用潜力,尤其是肺癌,也开始受到重视。

2. 药物的作用机制

厄达替尼通过特异性抑制FGFR活性,进而影响细胞增殖和生存,达到抗肿瘤的效果。这一机制使其在治疗具有特定基因突变的肿瘤中显得尤为重要,为患者提供了新的治疗选择。

3. 有效期的影响因素

药物的有效期受到多种因素的影响,包括个体差异、病情进展、耐药性等。临床研究表明,厄达替尼的疗效在不同患者中可能存在差异,某些患者可能在接受治疗后数月内实现缓解,而某些患者则可能在一段时间后出现耐药现象。

4. 临床监测和个性化治疗

为了最大限度地延长厄达替尼的有效期,临床医生建议对患者进行定期监测,以观察病情变化和药物反应。此外,个性化治疗能够根据患者的具体情况调整治疗方案,从而提高治疗效果。

总的来说,厄达替尼(Balversa)在膀胱癌和尿路上皮癌等领域展现了良好的治疗潜力。尽管药物的有效期受到多种因素的影响,但通过适时的监测和个性化的治疗方案,患者可以获取更好的疗效。在未来的研究中,对厄达替尼的应用及其耐药机制的深入探索,将为优化其治疗效果提供更多支持。

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2025-09-13 09:06:17 更新
  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国强生

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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