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氘可来昔替尼(德卡伐替尼)国内有没有上市

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摘要：氘可来昔替尼(德卡伐替尼)国内有没有上市,德卡伐替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2025-09-13 11:29:22 发布
  • Deucravacitinib

    Deucravacitinib

    用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者

    老挝贝泉生物

  • 德卡伐替尼

    德卡伐替尼

    用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

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  • 氘可来昔替尼

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  • 氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra

    氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra

    适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者

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氘可来昔替尼(德卡伐替尼)国内有没有上市,德卡伐替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

近年来，银屑病（牛皮癣）患者数量逐渐增加，给患者的生活质量造成很大的影响。为了缓解患者的病情，各种药物被广泛研发，其中包括氘可来昔替尼(德卡伐替尼)。本文将针对氘可来昔替尼在国内是否已经上市进行探讨。

1. 氘可来昔替尼(德卡伐替尼)的疗效

银屑病是一种慢性、复发性皮肤病，患者常常面临丘疹、鳞屑和瘙痒等症状。氘可来昔替尼(德卡伐替尼)作为一种新型的生物制剂药物，通过靶向Janus激酶信号通路，调节免疫反应，发挥抑制病情进展的作用。临床试验显示，氘可来昔替尼在改善银屑病皮损、减轻瘙痒和改善生活质量方面表现出良好的疗效。

2. 国内氘可来昔替尼(德卡伐替尼)的研发进展

目前，国内针对氘可来昔替尼(德卡伐替尼)的研发工作正在积极进行。中国的制药公司和研究机构对这一药物进行了广泛的临床研究，以评估其疗效和安全性。不断积累的研究数据显示，氘可来昔替尼在中国患者中也呈现出良好的治疗潜力。

3. 氘可来昔替尼(德卡伐替尼)的上市情况

截至目前，氘可来昔替尼(德卡伐替尼)在国内尚未获得上市批准。尽管该药物在研发和临床研究方面取得了积极的进展，但在获得相关监管部门的批准之前，该药物仍无法正式在中国市场上销售和使用。

4. 未来展望

随着银屑病患者数量的增加和治疗需求的提高，氘可来昔替尼(德卡伐替尼)在国内的上市前景备受期待。相信随着进一步的研发和临床试验，该药物有望获得监管部门的批准，并为银屑病患者提供更多的治疗选择，改善他们的生活质量。

综上所述，氘可来昔替尼(德卡伐替尼)目前在国内尚未上市，但其疗效和治疗潜力已经在研究中得到充分肯定。相信随着进一步的发展和审批程序的推进，该药物将来日益走近患者身边，为银屑病患者带来福音。

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2025-09-13 11:29:22 更新

  • Deucravacitinib基本信息

    Deucravacitinib
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝贝泉生物

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      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者

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    德卡伐替尼
    • 剂型：

      片剂

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    氘可来昔替尼
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      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者

  • 氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息

    氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者

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