摘要:芦可替尼(Ruxolitinib)捷恪卫的成份、性状及规格,芦可替尼(Ruxolitinib)主要成份为:磷酸芦可替尼。化学名称:(R)-3-(4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈磷酸盐。分子式:C17H18N6·H3PO4。分子量:404.36。芦可替尼(Ruxolitinib)为白色至类白色片。
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
孟加拉ZISKA
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
美国因塞特Incyte Corporation
芦可替尼(Ruxolitinib)捷恪卫的成份、性状及规格,芦可替尼(Ruxolitinib)主要成份为:磷酸芦可替尼。化学名称:(R)-3-(4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈磷酸盐。分子式:C17H18N6·H3PO4。分子量:404.36。芦可替尼(Ruxolitinib)为白色至类白色片。
芦可替尼(Ruxolitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗多种血液系统疾病,包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。它通过抑制JAK-STAT信号通路,减少炎症和异常细胞增殖,从而改善患者的生活质量。本文将详细介绍芦可替尼的成份、性状及其规格。
1. 成份
芦可替尼的活性成分是芦可替尼,是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂。它的化学结构为C17H18N4O5P,具有较强的靶向作用。该药物的半衰期较短,通常在服用后几个小时内达到最高浓度,适合于每天的多次服用。
2. 性状
芦可替尼呈白色至类白色结晶性粉末,具有较好的溶解性。它易溶于氯仿和甲醇,但不溶于水。在储存方面,建议在阴凉干燥处避免潮湿环境,以确保其稳定性和疗效。药物的稳定性对于其使用效果至关重要,因此需要严格遵循储存要求。
3. 规格
市场上常见的芦可替尼规格为5mg和15mg的片剂,方便患者根据医生的建议进行 dosage 调整。每个规格的片剂包装通常为30片/瓶,适合长期服用的患者。患者在使用期间需要定期进行血液检查,以监测可能的副作用和治疗效果。
4. 适应症
芦可替尼主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症,特别是在对传统疗法反应不足的患者中。此外,它还被批准用于治疗皮质类固醇难治性的急性移植物抗宿主病,显示出良好的有效性和安全性。在临床应用中,芦可替尼能有效缓解患者的症状,提高生活质量,成为了多种血液疾病的重要治疗选择。
芦可替尼作为一种重要的靶向治疗药物,展现出良好的疗效和相对安全的副作用,适用于多种血液系统疾病的治疗。随着临床研究的深入,芦可替尼的应用前景将更加广阔。希望未来能有更多的患者受益于这种治疗方案。
片剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
孟加拉耀品国际
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
乳膏剂
孟加拉ZISKA
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
乳膏剂
美国因塞特Incyte Corporation
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
适用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化,和有贫血症状并且需要输血支持的患者。
老挝东盟制药
适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。
英国葛兰素史克
用于治疗:骨纤维化、真性红细胞增多症(PV)、皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
用于β地中海贫血,改善患者血红蛋白或输血负担
美国施贵宝
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