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达可替尼(Dacomitinib)国内有没有上市

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摘要：达可替尼(Dacomitinib)国内有没有上市,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市，于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局（NMPA）获批。

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2025-09-12 12:15:11 发布
  • 达克替尼

    达克替尼

    二代酪氨酸激酶抑制剂，显著延长肺癌患者的生存期

    印度卢修斯

  • 达克替尼

    达克替尼

    二代酪氨酸激酶抑制剂，显著延长肺癌患者的生存期

    美国辉瑞

  • 达可替尼

    达可替尼

    用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗

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  • 达可替尼

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  • 多泽润

    多泽润

    用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗

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达可替尼(Dacomitinib)国内有没有上市,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市，于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局（NMPA）获批。

达可替尼（Dacomitinib）是一种口服的靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。近年来，随着肺癌发病率的上升，针对肺癌的治疗方法不断推陈出新，让许多患者看到希望。那么，达可替尼在国内是否已经上市呢？本文将对达可替尼的上市情况进行详细探讨。

1. 达可替尼的药物概述

达可替尼是一种不可逆的EGFR（表皮生长因子受体）抑制剂。它主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物通过靶向抑制EGFR的活性，从而阻止癌细胞的生长与扩散，为患者的治疗提供了新的选择。

2. 国内临床试验的进展

在中国，达可替尼的临床试验早在2018年就已展开，试验结果显示，达可替尼对EGFR突变型非小细胞肺癌患者具有良好的疗效和安全性。这些试验为达可替尼的上市提供了科学依据，并引起了医疗界的广泛关注。

3. 上市审批情况

截至目前，达可替尼尚未在中国正式上市。尽管有多项临床研究的积极结果，药品的上市还需经过国家药监局的审批程序。因此，患者和医生仍需关注后续的审批进展，以及可能的上市时间。

4. 未来展望

随着肺癌治疗领域的不断发展，达可替尼的上市前景仍然被看好。预计在不久的将来，更多EGFR突变阳性的肺癌患者能够受益于这种靶向治疗药物。同时，新的药物研发与上市将有助于提升中国肺癌患者的整体生存率和生活质量。

总而言之，达可替尼作为一种新型的抗肺癌药物，虽然目前尚未在中国上市，但其临床前景令人期待。希望不久的将来，这一药物能够为更多肺癌患者带来新的希望和选择。

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2025-09-12 12:15:11 更新

  • 达克替尼基本信息

    达克替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度卢修斯

    • 适应症：

      二代酪氨酸激酶抑制剂，显著延长肺癌患者的生存期

  • 达克替尼基本信息

    达克替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国辉瑞

    • 适应症：

      二代酪氨酸激酶抑制剂，显著延长肺癌患者的生存期

  • 达可替尼基本信息

    达可替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗

  • 达可替尼基本信息

    达可替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

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      用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗

  • 多泽润基本信息

    多泽润
    • 剂型：

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