摘要:拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布的适应症和临床效果,拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布的适应症和临床效果,拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
拓舒沃(Tibsovo)是一种用于治疗特定类型白血病的创新药物,其主要成分为艾伏尼布(Ivosidenib)。艾伏尼布是一种靶向治疗药物,专门针对携带IDH1突变的急性髓性白血病(AML)患者。本文将介绍艾伏尼布的适应症、作用机制、临床效果及相关研究结果。
1. 艾伏尼布的适应症
艾伏尼布被批准用于治疗成人急性髓性白血病(AML)患者,特别是那些存在IDH1基因突变的患者。这种突变在AML中并不常见,但其存在显著影响患者的预后。艾伏尼布的适应症使其成为一项重要的治疗选择,尤其是对于那些传统化疗无效或不能耐受化疗的患者。
2. 作用机制
艾伏尼布的作用机制主要是通过抑制IDOH1酶的活性来干预肿瘤代谢。IDH1突变常导致2-羟基戊二酸(2-HG)的积累,而这会妨碍正常的造血功能并促进癌细胞的生长。艾伏尼布能够降低2-HG水平,从而恢复正常的造血功能并抑制肿瘤细胞的生长。
3. 临床效果
根据多项临床试验,艾伏尼布在治疗携带IDH1突变的AML患者中显示出了良好的疗效。在关键的临床研究中,艾伏尼布显示出显著的应答率,部分患者在治疗后实现完全缓解。这使得艾伏尼布成为急性髓性白血病治疗中的一线选择之一,尤其是在其他治疗失败的情况下。
4. 不良反应和注意事项
与所有药物一样,艾伏尼布在临床应用中也可能导致一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻和肝功能异常,因此在用药过程中需定期监测患者的肝功能。同时,患者需在医生指导下使用,并密切关注潜在的副作用,以确保治疗的安全性和有效性。
艾伏尼布(拓舒沃)为携带IDH1突变的急性髓性白血病患者提供了一种有效的靶向治疗选择,其临床效果显著,值得在实际治疗中进一步推广与应用。希望通过更多的研究和临床实践,能为更多患者带来新的希望与生机。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
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