摘要:枸橼酸伊沙佐米是什么时候上市的,枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。
枸橼酸伊沙佐米是什么时候上市的,枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。
枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,它在抗癌治疗领域中扮演着重要的角色。枸橼酸伊沙佐米的上市时间对于患者和医疗界来说都是一个有趣的话题。本文将回答“枸橼酸伊沙佐米是什么时候上市的”这个问题,并简要介绍一些关于该药物的重要信息。
1. 枸橼酸伊沙佐米的历史背景
2. 枸橼酸伊沙佐米的开发和研究过程
3. 枸橼酸伊沙佐米的上市时间和批准情况
4. 枸橼酸伊沙佐米在多发性骨髓瘤治疗中的作用
枸橼酸伊沙佐米在多发性骨髓瘤治疗中的作用是抑制骨髓瘤细胞的生长和繁殖。它属于一类被称为蛋白酶体抑制剂的药物,通过阻断细胞内蛋白酶体的功能,从而干扰恶性细胞的代谢、生长和存活。蛋白酶体是细胞内的重要结构,与细胞的正常功能以及肿瘤的形成和生长密切相关。通过使用枸橼酸伊沙佐米,可以有效控制多发性骨髓瘤的发展,并提高患者的生存率。
虽然枸橼酸伊沙佐米已经在全球范围内用于多发性骨髓瘤的治疗,但它的上市时间在不同的国家和地区可能有所差异。一般来说,药物的上市时间与其研发和临床试验的进程密切相关。针对枸橼酸伊沙佐米的研发和临床试验可能经历了一系列的阶段,包括药物发现、前期实验室研究、非临床试验、临床试验等。这些过程需要时间和资源来完成,并且必须符合相关的法规和准则。
要确定枸橼酸伊沙佐米在特定国家或地区的上市时间,最可靠的信息来源是相关监管机构或药品注册机构的公告和官方发布。这些机构通常会核审药物的研究结果和安全性数据,并根据临床试验结果做出批准或拒绝上市的决定。因此,只有在药物获得相关监管机构批准后,才能正式上市并供患者使用。
总的来说,枸橼酸伊沙佐米是一种用于多发性骨髓瘤治疗的药物,其上市时间与其研发和临床试验的过程有关。为了确切了解该药物的上市时间,应参考当地的药品注册机构或相关监管机构的公告。枸橼酸伊沙佐米作为一种重要的抗癌药物,为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择,有望改善患者的生活质量和治疗效果。
胶囊剂
日本武田
治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月
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伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用治疗多发性骨髓瘤。
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老挝卢修斯制药
适用于多发性骨髓瘤的治疗
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