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凡德他尼片(Zactima)国内上市时间

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摘要：凡德他尼片(Zactima)国内上市时间,Zactima(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。

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2025-08-06 11:13:22 发布
  • 凡德他尼

    凡德他尼

    口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

    英国阿斯利康

  • 凡德他尼

    凡德他尼

    口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

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凡德他尼片(Zactima)国内上市时间,Zactima(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前在中国没有上市，因此患者无法在国内药房购买。

凡德他尼片(Zactima)是一种用于治疗甲状腺癌和非小细胞肺癌的新药，其在国内的上市时间备受关注。本文将对凡德他尼的适应症、治疗效果、上市背景以及市场前景进行详细阐述。

1. 凡德他尼简介

凡德他尼（Vandetanib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗晚期甲状腺髓样癌和不可切除的非小细胞肺癌。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，凡德他尼通过抑制肿瘤血管生成和癌细胞增殖来发挥疗效，已在多个国家获得批准，并展现出良好的临床效果。

2. 国内上市时间

凡德他尼在中国的上市引起了广泛的关注。根据最新的信息，凡德他尼片在国内的上市时间预计在2022年。由于药物审批程序的复杂性，具体时间可能会有所变化，患者和医生对此仍需保持关注。

3. 适应症与治疗效果

凡德他尼主要适用于晚期甲状腺髓样癌患者，以及对其他治疗无效的非小细胞肺癌患者。临床研究表明，凡德他尼能显著延长患者的无进展生存期，并改善生活质量。尤其在遗传性甲状腺癌患者中，其疗效更为显著。

4. 市场前景

随着国内癌症发病率的不断上升，许多新型抗癌药物的需求日益增长。凡德他尼的上市将填补市场空白，为广大晚期肺癌及甲状腺癌患者提供新的治疗选择。此外，随着医疗政策的优化和患者对靶向治疗认知的提升，凡德他尼在中国的市场前景可期。

总而言之，凡德他尼的上市为促进国内癌症治疗发展注入了新的活力，也为患者带来了治愈希望。我们期待这种创新药物能在中国市场早日面世，为越来越多的肿瘤患者提供有效的治疗方案。

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2025-08-06 11:13:22 更新

  • 凡德他尼基本信息

    凡德他尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

  • 凡德他尼基本信息

    凡德他尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度卢修斯

    • 适应症：

      口服用于甲状腺髓样癌肝癌等，改善肺癌无进展生存

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