地西他滨(Decitabine)国内上市时间

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摘要：地西他滨(Decitabine)国内上市时间,Decitabine(Decitabine)在美国获批上市是在2006年5月。在2008年获得中国SFDA（国家食品药品监督管理局）的批准上市。

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2025-07-14 14:30:00 发布

地西他滨(Decitabine)国内上市时间,Decitabine(Decitabine)在美国获批上市是在2006年5月。在2008年获得中国SFDA（国家食品药品监督管理局）的批准上市。

地西他滨（Decitabine）是一种重要的抗肿瘤药物，主要用于治疗一些恶性血液肿瘤，包括多发性骨髓瘤、白血病以及贫血等血液疾病。随着对其疗效的逐步认识，地西他滨在国内的上市时间和临床应用变得备受关注。本文将详细探讨地西他滨在中国的上市动态及其在治疗这些疾病中的重要性。

1. 地西他滨的药理作用

地西他滨是一种新型的去甲基化药物，通过抑制DNA甲基转移酶活性，导致癌细胞的基因表达变化，从而发挥抗肿瘤作用。这一机制使其在治疗多发性骨髓瘤和某些类型的白血病中展现出良好的效果，特别是对复发或难治性病例更具优势。

2. 国内上市时间

地西他滨在中国的上市时间经历了一定的历程。根据相关资料，地西他滨于2014年获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式进入中国市场。这一时间标志着国内患者可以更早地接触到这种重要的治疗药物，为许多血液疾病的治疗提供了新的选择。

3. 临床应用现状

自上市以来，地西他滨被广泛应用于多发性骨髓瘤、急性髓性白血病等多种恶性血液肿瘤的治疗中。临床研究表明，地西他滨可以显著改善患者的生存率和生活质量，尤其是在联合其他化疗药物时，疗效更为显著。医生在具体应用时通常会结合患者的具体情况，制定个性化的治疗方案。

4. 对未来治疗的影响

随着地西他滨在国内广泛应用，其疗效的不断验证和新研究的涌现，将为血液疾病的治疗带来更多希望。未来，可能会有更多的临床试验及研究进一步探索地西他滨在不同疾病、不同阶段的治疗效果，以及如何与其他药物联合使用，提高疗效并降低副作用。

总体而言，地西他滨的上市为国内多发性骨髓瘤、白血病及贫血等血液系统疾病的患者带来了新的治疗希望，为推动相关领域的研究与发展注入了新的动力。随着医药技术的不断进步，未来可能会涌现出更多的创新治疗方案，为患者提供更全面的保障。

地西他滨的相关介绍

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2025-07-14 14:30:00 更新

地西他滨基本信息
地西他滨
- 剂型：
  注射剂
- 厂家：
  美国强生
- 适应症：
  可用于晚期骨髓增生性肿瘤，联合疗法中位生存21个月
INQOVI基本信息
INQOVI
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  日本大冢
- 适应症：
  治疗成人骨髓增生异常综合征的口服低甲基化的复方制剂

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