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维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的用法用量及剂量修改

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摘要：维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的用法用量及剂量修改,Vitrakvi(Larotrectinib)推荐用量为成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次，与或不与食物同服。

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2025-07-04 15:28:01 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的用法用量及剂量修改,Vitrakvi(Larotrectinib)推荐用量为成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次，与或不与食物同服。

维泰凯（Vitrakvi）是一种激酶抑制剂，其主要成分为拉罗替尼（Larotrectinib），用于治疗存在TRK（神经生长因子受体）融合阳性的各种实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。本文将重点介绍拉罗替尼的用法、用量以及剂量修改的相关信息，为临床应用提供参考。

1. 拉罗替尼的适应症

拉罗替尼经批准用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤患者。在常见的肿瘤类型中，尤其是在小儿及成人的肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等中，拉罗替尼显示出良好的疗效和耐受性。此外，针对胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等，拉罗替尼也为有TRK融合的患者提供了新的治疗选择。

2. 用法用量

拉罗替尼的常规剂量为100 mg，每日口服一次。建议随餐服用，以提高药物的生物利用度。根据患者的体重和耐受性，医生可能会对剂量进行调整。在临床使用中，若患者因毒副作用而需调整剂量，医师需谨慎评估并决定合适的替代方案。

3. 剂量修改

在使用拉罗替尼的过程中，如果患者出现严重的不良反应，如肝功能损害、过敏反应或其他毒性反应，需及时对剂量进行调整。对于轻至中度肝损伤的患者，可以继续使用拉罗替尼，但应密切监测肝功能。严重肝损伤患者应考虑暂停用药，待病情稳定后再逐渐恢复使用。

4. 注意事项

在使用拉罗替尼时，医务人员应关注患者的个体差异、合并症及当前所用药物。与某些强效的CYP3A抑制剂或诱导剂共同使用时，药物的代谢可能会受到影响，因此需适当调整剂量。此外，患者在服药期间应定期进行检查，包括血液学监测和肝功能评估，以确保用药安全有效。

拉罗替尼作为一种靶向疗法，为TRK融合阳性的实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过合理的用法及剂量调整，不仅能够提升治疗效果，还能有效降低不良反应的发生率。因此，在实际临床应用中，医务人员需根据患者的具体情况综合考虑，确保个体化的治疗方案。

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  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

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      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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