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恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek的适应症和用法用量

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摘要:恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek的适应症和用法用量,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。

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2025-07-03 13:55:41 发布

恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek的适应症和用法用量,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。

恩曲替尼(Entrectinib),商品名为Rozlytrek,是一种针对特定癌症治疗的靶向药物。它属于一类被称为“酪氨酸激酶抑制剂”的药物,通过抑制肿瘤细胞中某些基因的异常激活来抑制肿瘤的生长和扩散。在肺癌等多种癌症的治疗中,恩曲替尼已经显示出良好的疗效,并获得了广泛的应用。

1. 适应症

恩曲替尼主要用于下列几种病情的治疗:

1.1 ROS1融合阳性非小细胞肺癌:ROS1融合阳性非小细胞肺癌是一种特定的肺癌亚型,其细胞中ROS1基因与其他基因融合,导致癌细胞的异常增殖。恩曲替尼作为第一线治疗药物可用于治疗ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者。

1.2 NTRK基因融合阳性肿瘤:恩曲替尼也被用于治疗NTRK基因融合阳性的肿瘤,包括不同类型的实体瘤和血液系统肿瘤。这些融合基因常导致肿瘤的生长和扩散,而恩曲替尼可以选择性地抑制这种异常激活,从而抑制肿瘤的发展。

2. 用法用量

2.1 剂型和给药方式:恩曲替尼以口服胶囊的形式供应。患者应根据医生的指导,将胶囊整粒吞下,并随饭或空腹服用。

2.2 建议剂量:具体的用药剂量应由专业医生根据患者的具体情况和病情确定。一般建议的恩曲替尼剂量如下:

对于ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者,建议的起始剂量为600毫克,每日分两次口服。如果耐受性良好,剂量可以逐渐增加到每天800毫克。

对于NTRK基因融合阳性肿瘤患者,建议的起始剂量为600毫克,每日分两次口服。如果耐受性良好,剂量可以逐渐增加到每天800毫克。

2.3 用药周期:恩曲替尼通常作为长期治疗的一部分使用。患者应根据医生的建议定期服用,直到病情有明显改善或者出现不良反应为止。

恩曲替尼是一种有效的针对ROS1融合阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性肿瘤的靶向药物。它通过抑制异常活化的基因,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。患者应遵循医生的建议,在合适的剂量下定期服用恩曲替尼胶囊,以期望取得最佳疗效。请在使用前咨询专业医生,并根据医生的指导正确使用该药物。

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2025-07-03 13:55:41 更新
  • 恩曲替尼基本信息

    恩曲替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      瑞士罗氏

    • 适应症:

      食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好

  • 恩曲替尼基本信息

    恩曲替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高

  • 恩曲替尼基本信息

    恩曲替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高

  • 恩曲替尼Entrectinib Aentrek基本信息

    恩曲替尼Entrectinib Aentrek
    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

  • 恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre基本信息

    恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
    • 剂型:

      胶囊

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗ROS1-阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤的患者

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