司利弗明(Tisagenlecleucel)的用法用量及剂量修改

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摘要：司利弗明(Tisagenlecleucel)的用法用量及剂量修改,司利弗明(Tisagenlecleucel)通常被称为司利弗明，是一种用于治疗某些类型癌症的免疫细胞疗法。这种疗法主要用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的大B细胞淋巴瘤。关于其用法和用量，这些信息通常需要由医疗专业人员根据病人的具体情况来决定。司利弗明的剂量会根据患者的体重和病情来调整，通常是通过静脉输注的方式给药。

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2025-06-07 14:04:55 发布

司利弗明(Tisagenlecleucel)的用法用量及剂量修改,司利弗明(Tisagenlecleucel)通常被称为司利弗明，是一种用于治疗某些类型癌症的免疫细胞疗法。这种疗法主要用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的大B细胞淋巴瘤。关于其用法和用量，这些信息通常需要由医疗专业人员根据病人的具体情况来决定。司利弗明的剂量会根据患者的体重和病情来调整，通常是通过静脉输注的方式给药。

司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种创新的细胞疗法，主要用于治疗特定类型的血液恶性肿瘤，包括儿童和年轻成人的急性淋巴细胞白血病（ALL）及成人的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。这种疗法采用患者自身的T细胞进行基因工程改造，使其能够识别并攻击癌细胞。本文将详细介绍司利弗明的用法用量、适应症、剂量修改以及注意事项。

1. 适应症与使用人群

司利弗明适用于接受过标准治疗后仍然复发或难治的特定血液肿瘤患者。对于急性淋巴细胞白血病，适用对象为年龄在25岁以下的患者；而对于弥漫性大B细胞淋巴瘤，适用对象则为年龄大于或等于18岁的成人。使用之前，医生需要评估患者的整体健康状况及既往治疗史，以确保该疗法的适用性。

2. 用法与给药方式

司利弗明的给药方式为静脉输注。在治疗开始前，首先需要从患者身上收集T细胞，通过加工与重组技术制备出具有抗肿瘤活性的CAR T细胞。制备好的细胞产品在适当的条件下保存，之后通过静脉输注的方式将其输注回患者体内。这一过程通常是在具备严格监测能力的医疗机构中进行，以便及时处理可能出现的并发症。

3. 剂量及合理用量

司利弗明的标准剂量为一次性输注，具体剂量适应症的不同而有所调整。对于急性淋巴细胞白血病，多数情况下需要使用2x10^6至5x10^6/kg的T细胞，而对于弥漫性大B细胞淋巴瘤，则推荐剂量为2x10^6/kg。在给药前，医生会对患者的体重和T细胞的数量进行评估，以确保给予合适的剂量。

4. 剂量调整与注意事项

在某些情况下，可能需根据患者的个体反应和安全性进行剂量调整。特别是在发生严重不良反应，如细胞因子释放综合征（CRS）或神经系统毒性时，医生可能会根据病情发展和患者 tolerability 进行适配。此外，司利弗明的使用需在经验丰富的医疗团队指导下进行，以保证对可能的不良反应进行及时处理。

司利弗明(Tisagenlecleucel)为某些类型的血液恶性肿瘤患者提供了新希望。了解其用法用量及剂量修改的相关知识，对于确保患者安全和提高治疗效果至关重要。在治疗过程中，患者需与医疗团队保持紧密联系，确保在出现任何问题时能及时获得支持和指导。