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瑞福乌帕替尼的有效期是多长时间

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摘要:瑞福乌帕替尼的有效期是多长时间,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年2月获得批准。乌帕替尼(Upadacitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2025-05-21 15:44:16 发布

瑞福乌帕替尼的有效期是多长时间,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年2月获得批准。乌帕替尼(Upadacitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

瑞福乌帕替尼(Upadacitinib)是一种新型的Janus激酶(JAK)抑制剂,广泛用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等多种自身免疫性疾病。随着其临床应用的扩大,患者和医生对其有效期限的关注程度也日益增加。本文将探讨瑞福乌帕替尼的有效期以及其对患者的影响。

1. 瑞福乌帕替尼的药物特性

瑞福乌帕替尼是通过抑制JAK信号通路来发挥疗效的,能够有效减轻病症的炎症反应,并改善患者的生活质量。其生物利用度高,且相对较小的分子量使其具有良好的组织渗透性。这些特性使得瑞福乌帕替尼在临床上获得了良好的治疗效果。

2. 有效期的定义及相关因素

药物的有效期通常指的是其药效持续的时间。对于瑞福乌帕替尼而言,有效期不仅与其药物本身的特性有关,还受到患者个体差异、病情严重程度及伴随治疗药物的影响。例如,不同患者的代谢速度不同,可能导致瑞福乌帕替尼的有效期存在差异。

3. 临床研究数据

临床研究表明,瑞福乌帕替尼在疾病治疗中表现出显著的有效性,通常在治疗开始后几周内即可见效。根据一系列临床试验,瑞福乌帕替尼的疗效持续时间通常为数月,但在某些情况下,患者可能需要调整用药方案以维持治疗效果。

4. 使用中的注意事项

在使用瑞福乌帕替尼时,需要定期评估患者的病情及对药物的反应,以确保治疗的持续性。同时,患者也应注意与医师沟通,及时报告任何不良反应或疗效变化,以便进行适当的治疗调整。

瑞福乌帕替尼作为一种新兴的治疗选择,已经为众多患者带来了希望。明确其有效期及相关影响因素,不仅能够帮助医生制定合适的治疗方案,也能提升患者的用药体验和生活质量。

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2025-05-21 15:44:16 更新
  • 乌帕替尼基本信息

    乌帕替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国艾伯维

    • 适应症:

      口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高

  • 乌帕替尼基本信息

    乌帕替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高

  • 乌帕替尼基本信息

    乌帕替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高

  • 乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa基本信息

    乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者

  • 乌帕替尼 Upadacitinib UPADX基本信息

    乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      适用于治疗患有中度至重度类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎的成人。

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