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药直供 > 用药指导 > 达沙替尼正式在中国上市！中国食品药品监督管理局于2020年12月31日批准该药物用于慢性期或急性期慢性髓细胞

达沙替尼正式在中国上市！中国食品药品监督管理局于2020年12月31日批准该药物用于慢性期或急性期慢性髓细胞

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：达沙替尼由辉瑞公司开发和制造，是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以阻止白血病细胞的生长和扩散。该药物已经在美国、欧洲等地获批上市，并被广泛应用于治疗CML和ALL等恶性肿瘤。

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2023-06-16 15:00:15 发布
  • 达沙替尼

    达沙替尼

    口服TKI，治疗慢性粒细胞白血病，提高生存期

    印度海得隆

  • 达沙替尼

    达沙替尼

    口服TKI，治疗慢性粒细胞白血病，提高生存期

    印度natco

  • 达沙替尼

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  • 达沙替尼

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    孟加拉碧康制药

  • 达沙替尼

    达沙替尼

    口服TKI，治疗慢性粒细胞白血病，提高生存期

    美国施贵宝


达沙替尼由辉瑞公司开发和制造，是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以阻止白血病细胞的生长和扩散。该药物已经在美国、欧洲等地获批上市，并被广泛应用于治疗CML和ALL等恶性肿瘤。

达沙替尼

CML和ALL是两种常见的血液肿瘤，由于细胞基因突变导致造血系统中某类白血细胞异常增多，从而导致血液中白细胞数量过多，影响身体各个器官的正常功能。此前，中国患者通常需要到海外购买达沙替尼，购买成本高昂，给患者带来很大的经济负担。

达沙替尼的上市将大大改善中国患者的治疗情况。达沙替尼可以针对不同类型的白血病进行治疗，在治疗过程中不会破坏正常细胞，副作用小。另外，药物口服便捷，不需要住院治疗，方便了患者的生活和工作。

此外，辉瑞公司在上市之前也为中国的患者提供了一系列的帮助和支持。公司通过提供价格优惠和药品捐赠等方式，为患者提供了更为便利和经济实惠的治疗方案。

达沙替尼的上市标志着中国恶性肿瘤治疗领域又迈上了一个新台阶。未来，随着各国科技水平的不断提高，我们相信越来越多的高品质、高效的药物将在中国上市，为广大患者带来福音。我们也期待着未来医药领域的发展，希望能够早日研究出对癌症等疾病的根治方案，为患者带来更多的希望和信心。

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2023-06-16 15:00:15 更新

  • 达沙替尼基本信息

    达沙替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度海得隆

    • 适应症：

      口服TKI，治疗慢性粒细胞白血病，提高生存期

  • 达沙替尼基本信息

    达沙替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度natco

    • 适应症：

      口服TKI，治疗慢性粒细胞白血病，提高生存期

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    达沙替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度Aprazer

    • 适应症：

      口服TKI，治疗慢性粒细胞白血病，提高生存期

  • 达沙替尼基本信息

    达沙替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      口服TKI，治疗慢性粒细胞白血病，提高生存期

  • 达沙替尼基本信息

    达沙替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国施贵宝

    • 适应症：

      口服TKI，治疗慢性粒细胞白血病，提高生存期

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