摘要:艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的主要成份是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)主要成份为:艾伏尼布。化学名称:(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式:C28H22ClF3N6O3。分子量:583.0。
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的主要成份是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)主要成份为:艾伏尼布。化学名称:(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式:C28H22ClF3N6O3。分子量:583.0。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病,特别是急性髓系白血病(AML)患者。它的主要成分是Ivosidenib,一种口服小分子抑制剂,专门用于抑制IDH1突变。本文将深入探讨艾伏尼布的成分以及它在白血病治疗中的重要性。
1. 艾伏尼布的主要成分
艾伏尼布的主要成分是Ivosidenib,这是一种针对异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的特异性抑制剂。IDH1突变在一些急性髓系白血病患者中常见,导致细胞代谢异常,从而促进肿瘤的发生和发展。通过抑制这种突变,艾伏尼布可以帮助恢复正常的细胞功能。
2. 药理机制
Ivosidenib通过靶向IDH1酶,阻止其催化异柠檬酸(Isocitrate)转化为α-酮戊二酸(α-Ketoglutarate)的过程。这种抑制作用能够减少癌细胞内的2-羟基戊二酸(2-HG)水平,进而逆转由于IDH1突变引起的细胞分化障碍,促进白血病细胞的凋亡。这种机制使艾伏尼布成为一种具有潜力的治疗选择。
3. 临床应用
艾伏尼布的临床应用主要集中在治疗有IDH1突变的急性髓系白血病患者。研究表明,艾伏尼布可以有效提高患者的完全缓解率,并且改善他们的生存期。该药物的使用简单,患者通常通过口服方式服用,一定程度上提高了治疗的依从性。
4. 未来的研究方向
目前对艾伏尼布的研究仍在继续,未来可能会探索其在其他类型肿瘤中的应用,如某些类型的固体肿瘤。此外,结合其他靶向药物或化疗药物的联合治疗策略也正在被研究,以期进一步提高其疗效。
艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种针对IDH1突变的靶向药物,展现出了在白血病治疗中的显著潜力。其主要成分Ivosidenib通过抑制肿瘤代谢异常,为患者提供了新的治疗选择,未来的研究将继续推动其临床应用的发展。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
三氧化二砷 Arsenic Trioxide for Injection
治疗白血病、原发性肝癌等恶性肿瘤,也可用于急性早幼粒细胞白血病
中国双鹭药业
用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长
老挝东盟制药
口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存
日本卫材
口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存
印度Aprazer
用于难治性白血病及淋巴瘤,无进展生存延长至13.3个月
美国Verastem Oncology
KRAS抑制剂,肺癌新特药
美国安进
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