基石药业携手莱斯大学医学中心共同研发出新一代全口服靶向乳头状腺癌神经酰胺递酬体（NTRK）抑制剂普拉替尼

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：作为基石药业NTRK抑制剂产品线的首个上市产品，普拉替尼为创新药物，为一口服、高效、选择性、安全和高度特异性的小分子化学药物。普拉替尼通过对NTRK基因的选择性抑制作用，阻断肿瘤细胞的生长和扩散，使之死亡。NTRK基因融合是某些癌症发生的关键因素，包括肺癌、乳腺癌、甲状腺癌和其他肿瘤。而普拉替尼能够针对几乎所有的NTRK融合类型进行抑制。

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2023-06-15 12:08:08 发布

作为基石药业NTRK抑制剂产品线的首个上市产品，普拉替尼为创新药物，为一口服、高效、选择性、安全和高度特异性的小分子化学药物。普拉替尼通过对NTRK基因的选择性抑制作用，阻断肿瘤细胞的生长和扩散，使之死亡。NTRK基因融合是某些癌症发生的关键因素，包括肺癌、乳腺癌、甲状腺癌和其他肿瘤。而普拉替尼能够针对几乎所有的NTRK融合类型进行抑制。

此外，普拉替尼还具有选择性抑制MET的作用，与其他MET抑制剂相比具有较高的特异性。MET紧密与NTRK相互作用，抑制NTRK基因融合的功能，同时还能激活肿瘤的其他信号通路。因此，普拉替尼的MET抑制作用可能提高NTRK阳性癌症患者的治疗反应。

临床试验结果显示，普拉替尼具有优异的疗效和安全性。在针对多种NTRK融合类型的临床试验中，包括可治疗的多来源性癌症和转移性主要来自胚胎来源的肿瘤（包括甲状腺癌、肺癌和乳腺癌等），普拉替尼的总有效率为73%。此外，临床试验中普拉替尼表现出极好的血脑屏障透过性，可治疗NTRK阳性的中枢神经系统肿瘤。

在缺乏特异性治疗方法的情况下，NTRK融合的癌症一直是肿瘤治疗领域的难点之一。普拉替尼的上市，将填补此领域的空缺。此外，普拉替尼还可治疗MET离子交换抑制剂治疗失败后的NTRK阳性转移性肿瘤，这一特性也为普拉替尼治疗中提供了广泛应用领域。

基石药业作为一家具有全球视野和创新精神的专业药企，普拉替尼的问世，不仅打破了国内缺乏原创创新药物的局面，而且更代表了国内创新药企在新药研发和全球市场布局方面不断取得新进展，展现了行业的领军地位。相信这一里程碑式的药物上市，将为NTRK阳性癌症患者带来全新的治疗希望和生活和科技的融合进展。

普拉替尼的相关介绍

甲状腺癌

说明书

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2023-06-15 12:08:08 更新

普拉替尼基本信息
普拉替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  美国Blueprint Medicines
- 适应症：
  口服激酶抑制剂，缓解非小细胞肺癌甲状腺癌，耐受较好
普拉替尼 Pralsetinib LuciPral基本信息
普拉替尼 Pralsetinib LuciPral
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX基本信息
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的成人患者。