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艾伏尼布(拓舒沃)是什么时候上市的

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摘要：艾伏尼布(拓舒沃)是什么时候上市的,艾伏尼布(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市，于2022年2月9日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。

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2025-03-01 15:44:17 发布
  • 艾伏尼布

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    艾伏尼布

    复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者

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  • 艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib

    艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib

    适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗

    老挝东盟制药

  • 艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX

    艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX

    用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者

    老挝大熊制药

艾伏尼布(拓舒沃)是什么时候上市的,艾伏尼布(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市，于2022年2月9日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。

艾伏尼布（拓舒沃）是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。下面将介绍艾伏尼布（拓舒沃）的上市时间以及其在白血病和胆管癌治疗中的重要性。

艾伏尼布（拓舒沃）的上市

1. 艾伏尼布（拓舒沃）的研发背景

2. 艾伏尼布（拓舒沃）上市时间

3. 艾伏尼布（拓舒沃）在白血病治疗中的意义

4. 艾伏尼布（拓舒沃）在胆管癌治疗中的意义

艾伏尼布（拓舒沃）是一种靶向药物，用于治疗缺乏维生素C氧化酶（IDH1）突变的急性髓系白血病（AML）和囊性胆管癌（CCA）。这种突变在一部分白血病和胆管癌患者中非常常见，而艾伏尼布（拓舒沃）的研发旨在利用这一特定变异的药物靶点来提供治疗手段。

艾伏尼布（拓舒沃）于2018年上市，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为第一种专门用于治疗IDH1突变急性髓系白血病的治疗药物。这一切为白血病患者带来了新的希望。

艾伏尼布（拓舒沃）在白血病治疗中的意义

艾伏尼布（拓舒沃）对于患有IDH1突变的急性髓系白血病患者具有重要的疗效。它通过抑制突变的IDH1酶活性，从而抑制了髓系细胞的异常增殖。这可以使AML患者的白血病细胞减少甚至消失，从而改善患者的生存机会和生活质量。

此前，大多数AML患者只能接受传统化疗或造血干细胞移植等治疗方法，但这些方法并不总能取得良好的效果。艾伏尼布（拓舒沃）的上市填补了治疗空白，为IDH1突变的AML患者提供了更有希望的治疗选择。

艾伏尼布（拓舒沃）在胆管癌治疗中的意义

除了AML，艾伏尼布（拓舒沃）也在囊性胆管癌治疗中显示出了潜力。囊性胆管癌是一种非常严重且预后较差的恶性肿瘤，缺乏有效的治疗手段。

艾伏尼布（拓舒沃）的上市为这类患者提供了新的治疗途径。通过抑制IDH1突变相关的异常代谢和信号通路，这种药物可以阻断胆管癌细胞的增殖和生存。艾伏尼布（拓舒沃）的应用为囊性胆管癌患者带来了新的治疗机会，有助于延长患者的生存期和改善生活质量。

结论

艾伏尼布（拓舒沃）的上市为IDH1突变急性髓系白血病和囊性胆管癌患者打开了治疗之门。这种靶向药物的问世填补了白血病和胆管癌治疗领域的空白，为患者提供了更好的治疗选择。随着科学技术和医学不断进步，我们对于更多类型的癌症和疾病能够找到针对性治疗的希望也越来越大。

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2025-03-01 15:44:17 更新

  • 艾伏尼布基本信息

    艾伏尼布
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      中国基石药业

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      白血病1年持续缓解62%，提高胆管癌无进展生存期

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    • 厂家：

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  • 艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib基本信息

    艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗

  • 艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX基本信息

    艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者

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