达可替尼(Dacomitinib)是什么时候上市的

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摘要：达可替尼(Dacomitinib)是什么时候上市的,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市，于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局（NMPA）获批。

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2025-01-19 13:14:52 发布

达可替尼(Dacomitinib)是什么时候上市的,达可替尼(Dacomitinib)于2018年9月27日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市，于2019年5月由中国的国家医疗产品管理局（NMPA）获批。

达可替尼（Dacomitinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。它是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗具有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。作为一种新型的靶向治疗药物，达可替尼的上市为肺癌患者提供了新的希望。

1. 达可替尼的研发背景

达可替尼由辉瑞（Pfizer）公司研发，作为一款EGFR靶向药物，它的研发旨在提高对EGFR突变患者的疗效。非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，而EGFR突变则是导致疾病进展的重要因素之一。通过靶向EGFR，达可替尼能够帮助抑制肿瘤细胞的生长。

2. 达可替尼的上市时间

达可替尼于2018年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式上市用于治疗晚期的EGFR突变阳性非小细胞肺癌。这次上市标志着它成为市场上又一值得关注的靶向治疗药物，为临床医生提供了新的治疗选择。

3. 达可替尼的临床应用

达可替尼主要应用于已接受过其他EGFR靶向治疗后疾病进展的患者。此外，有研究显示，达可替尼相较于一些传统的EGFR抑制剂，例如厄洛替尼和吉非替尼，具有更好的疗效，尤其是在延缓疾病进展和提高生存期方面。

4. 未来的前景

达可替尼的上市为肺癌治疗领域带来了新的机遇，不仅为晚期EGFR突变患者提供了新的选择，同时也激励了进一步的研究和开发。未来，随着对肺癌及其生物学特性的深入研究，可能会出现更多高效的靶向治疗药物，从而改善患者的预后和生活质量。

达可替尼的上市成为了对抗肺癌治疗的一次重要突破。随着对这种药物研究的深入，我们期待它在临床中的应用能够继续拓展，为更多患者带来希望和治疗的新机会。

达可替尼的相关介绍

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2025-01-19 13:14:52 更新