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特泊替尼(Tepotinib)是什么时候上市的

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摘要：特泊替尼(Tepotinib)是什么时候上市的,特泊替尼(Tepotinib)于2021年02月03日获得美国FDA加速批准上市，国内尚未上市。

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2025-01-09 14:06:08 发布
  • 替波替尼

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特泊替尼(Tepotinib)是什么时候上市的,特泊替尼(Tepotinib)于2021年02月03日获得美国FDA加速批准上市，国内尚未上市。

特泊替尼（Tepotinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。随着靶向治疗在癌症治疗中的逐渐普及，特泊替尼的上市为肺癌患者带来了新的治疗选择。本文将介绍特泊替尼的上市时间及其在肺癌治疗中的作用。

1. 特泊替尼的批准与上市时间

特泊替尼于2020年2月获得美国食品药品管理局（FDA）的批准，成为一种可用于治疗携带MET基因突变的非小细胞肺癌的靶向药物。在上市之前，特泊替尼经过了多项临床试验，证明了其在此类癌症患者中的疗效和安全性。

2. 适应症与靶点

特泊替尼主要针对那些在先前治疗中表现不佳的非小细胞肺癌患者，特别是那些有MET基因突变的病例。MET基因在肺癌的发生和进展中起到关键作用，因此，通过靶向MET信号通路，特泊替尼能够有效地抑制肿瘤细胞的生长。

3. 临床试验与疗效

在临床试验中，特泊替尼显示出较高的总体缓解率和良好的耐受性。研究数据表明，对于MET突变阳性的肺癌患者，特泊替尼相比于传统治疗方法能够显著提升无进展生存期，为患者提供了新的希望。

4. 未来的发展前景

特泊替尼的上市不仅为MET突变阳性患者带来了新的治疗选择，也为靶向药物开发树立了标杆。随着对肺癌分子机制的深入理解，未来可能会有更多针对不同突变的靶向药物上市，为广泛的肺癌患者提供个体化的治疗方案。

通过特泊替尼的投放市场，我们看到了靶向药物在肺癌治疗中的重要角色。随着研究的进展和新药的不断推出，肺癌患者的生存预期有望得到进一步提高。

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2025-01-09 14:06:08 更新

  • 替波替尼基本信息

    替波替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国默克

    • 适应症：

      非小细胞肺癌MET突变靶向药，较多患者达到客观缓解

  • 特泊替尼基本信息

    特泊替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗携带MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者

  • 特泊替尼 Tepotinib LuciTepo基本信息

    特泊替尼 Tepotinib LuciTepo
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者

  • 特泊替尼 Tepotinib Teponi基本信息

    特泊替尼 Tepotinib Teponi
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者。

  • 特泊替尼 Tepotinib TEPODX基本信息

    特泊替尼 Tepotinib TEPODX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

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      适用于治疗患有间质上皮转化外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成年患者

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