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劳拉替尼上市时间

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摘要：劳拉替尼（Lorlatinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2018年11月在欧盟和美国获得了FDA的批准上市。作为一种治疗ALK阳性NSCLC（非小细胞肺癌）和ROS1阳性NSCLC的治疗药物，劳拉替尼的上市对于肺癌患者及其家

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2023-03-28 18:13:37 发布
  • 劳拉替尼

    劳拉替尼

    三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存

    老挝东盟制药

  • 劳拉替尼

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    劳拉替尼

    三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存

    美国辉瑞

劳拉替尼（Lorlatinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2018年11月在欧盟和美国获得了FDA的批准上市。作为一种治疗ALK阳性NSCLC（非小细胞肺癌）和ROS1阳性NSCLC的治疗药物，劳拉替尼的上市对于肺癌患者及其家属来说是一个重要的里程碑。

劳拉替尼的研究始于斯坦福大学的 Alice Shaw博士，她领导的团队进行多项临床试验，验证了这种药物的疗效和安全性。在试验中，患者服用劳拉替尼的平均存活期比较典型的化疗方案要长，并且药物的副作用非常轻微。

尽管劳拉替尼成为治疗NSCLC的新星，但它并不适用于所有的患者。该药物主要针对ALK和ROS1基因突变的肺癌患者。这些患者的肿瘤中存在蛋白质丝氨酸/苏氨酸酪氨酸激酶（ALK）或酪氨酸激酶（ROS1）基因改变，从而导致了肺癌的发生和进展。劳拉替尼通过抑制这些激酶活性，抑制癌细胞的增殖和转移。

此外，劳拉替尼也被证明可以在治疗中出现其他抗肿瘤药物无法治愈的NSCLC患者中起效。这种多效性使劳拉替尼成为一种非常有前途的药物，其生产商也利用这一多效性来进一步推进该药物的研究和开发。

劳拉替尼的上市也对于肺癌领域的研究有着深远的影响。肺癌是全球最常见的致死性肿瘤，由于高发病率和高死亡率，针对肿瘤细胞的治疗是很关键的。劳拉替尼不仅为ALK和ROS1基因突变的肺癌患者提供了一种更加有效、副作用更小的治疗方案，同时也为肺癌领域的进一步研究和开发提供了新思路。

总之，劳拉替尼的上市是肺癌治疗领域的一项重要进展。它为患者提供了一种创新、高效、低毒性的治疗方案，也为肺癌治疗研究的未来开启了更广阔的可能性。这对于与肺癌相关的患者、医生和生产厂商来说都是一个好消息。

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2023-03-28 18:13:37 更新

  • 劳拉替尼基本信息

    劳拉替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存

  • 劳拉替尼基本信息

    劳拉替尼
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