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拉罗替尼(Larotrectinib)在中国临床试验初见成效,迎来突破性进展

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:拉罗替尼,是一种靶向性抗肿瘤药物,主要用于治疗TRK(神经原性酪氨酸激酶)基因融合阳性的恶性肿瘤。近年来,拉罗替尼在全球范围内的临床研究中受到高度关注,并且在美国、欧洲等地区已经获得了药物管理机构的批准。而在中国的一项临床试验中,拉罗替尼也初见成效,在相应患者中取得了良好的治疗效果。

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2023-06-11 09:03:14 发布


拉罗替尼,是一种靶向性抗肿瘤药物,主要用于治疗TRK(神经原性酪氨酸激酶)基因融合阳性的恶性肿瘤。近年来,拉罗替尼在全球范围内的临床研究中受到高度关注,并且在美国、欧洲等地区已经获得了药物管理机构的批准。而在中国的一项临床试验中,拉罗替尼也初见成效,在相应患者中取得了良好的治疗效果。

拉罗替尼

据介绍,这项针对拉罗替尼在中国临床试验的研究是由贝达药业有限公司发起,其样本涉及到23位经过确认的TRK基因融合阳性的患者。经过数月治疗,最终有21例患者的肿瘤得到了显著缩小,且无出现严重的药物副作用,表明拉罗替尼同样适用于中国地区的患者。

该公司相关人士表示,这项临床试验的成果证明了拉罗替尼在治疗TRK基因融合型肿瘤方面的重要性,同时也为中国的临床研究提供了科学依据。未来,他们将继续对这一药物进行研究,并希望能够为更多的患者提供有效的治疗方法。

TRK基因融合是指一种由于基因错位等原因导致肿瘤基因的融合,从而造成肿瘤细胞的不正常增生,进而形成肿瘤。与其他癌症不同的是,TRK基因融合和病理生理学的相关性较强,而且这一问题的出现也极大地丰富了肿瘤的病理类型分类和治疗策略。

此外,拉罗替尼不仅仅是在TRK基因融合阳性患者中表现突出,还具有优秀的安全性,且易于使用。它特别适合那些多次化疗失败的患者或转移性肿瘤患者,并且可以通过口服或静脉注射的方式给药。因此,在全球范围内,拉罗替尼被视为靶向肿瘤治疗领域的新星。

针对上述拉罗替尼在中国的临床试验初见成效,医学界人士纷纷表示热烈的欢迎,认为这为中国肿瘤的治疗提供了新的方向。未来,他们将进一步加强对拉罗替尼的研究,并结合其他治疗方法,探寻最适合中国患者的全面治疗策略,尽早将其运用于实际临床中,降低患者的痛苦,提高治愈率。

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2023-06-11 09:03:14 更新
  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      德国拜耳

    • 适应症:

      治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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