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安杂鲁胺(Enzalutamide)国内上市时间

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王国能

高级医学编辑,临床医学硕士

摘要:安杂鲁胺(Enzalutamide)国内上市时间,安杂鲁胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局(FDA)在2012年8月31日批准上市,目前在国内已经上市,于2019年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。

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2024-09-19 15:44:53 发布

安杂鲁胺(Enzalutamide)国内上市时间,安杂鲁胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局(FDA)在2012年8月31日批准上市,目前在国内已经上市,于2019年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。

前言

近年来,前列腺癌作为男性常见的恶性肿瘤之一,对于临床医生和患者来说一直是一个严峻的挑战。针对前列腺癌的治疗,药物研发领域一直致力于发展更有效的药物。在这方面,安杂鲁胺(Enzalutamide)作为一种新型的口服药物,被广泛关注和研究。那么,关于安杂鲁胺在国内的上市时间是什么时候呢?下面将对此进行详细阐述。

1. 安杂鲁胺(Enzalutamide)的药物概述

安杂鲁胺(Enzalutamide)是一种非立体选择性的口服抗雄激素药物,可与睾酮和二氢睾酮的受体结合,从而阻断酮受体核转化和核转录活性。这一作用机制使其能够有效地抑制前列腺癌细胞的生长和扩散,从而延缓疾病的进展。

2. 安杂鲁胺(Enzalutamide)的研究进展

在国际上,安杂鲁胺已经获得了临床批准,并在许多国家用于治疗转移性前列腺癌。对于国内的患者和医生来说,能否获得这种治疗药物一直是一个重要的问题。针对这一需求,国内的药物研发和监管机构一直在加紧努力,以便早日将安杂鲁胺引入国内市场。

3. 安杂鲁胺(Enzalutamide)的国内上市时间

根据最新的消息,国内的药物监管机构已经完成了对安杂鲁胺的审批程序,并给予了上市许可。据悉,安杂鲁胺已经于2023年底在国内正式上市,成为国内首个批准上市的口服抗雄激素药物。

4. 安杂鲁胺(Enzalutamide)的意义与展望

安杂鲁胺(Enzalutamide)的上市对于国内前列腺癌患者是一个重大的利好消息。该药物的上市将为转移性前列腺癌的治疗提供新的选择,有望改善患者的生存期和生活质量。此外,安杂鲁胺的成功上市也标志着国内药物研发和创新在前列腺癌领域取得了重要成果,为后续的研究和开发提供了有力的支持。

结语

安杂鲁胺(Enzalutamide)作为一种新型的口服抗雄激素药物,在国内的上市时间已确定,为前列腺癌患者带来了新的希望。相信通过更多的研究和探索,国内的前列腺癌治疗领域将不断取得突破,给患者带来更好的临床效果和生活质量。

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2024-09-19 15:44:53 更新
  • 恩杂鲁胺基本信息

    恩杂鲁胺
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度BDR

    • 适应症:

      治疗经治的前列腺癌,改善患者生存,死亡降低

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      印度海得隆

    • 适应症:

      用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存

  • 恩杂鲁胺基本信息

    恩杂鲁胺
    • 剂型:

      胶囊剂

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      印度cipla

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      用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存

  • 恩杂鲁胺基本信息

    恩杂鲁胺
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度格林马克

    • 适应症:

      用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存

  • 恩杂鲁胺基本信息

    恩杂鲁胺
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      日本安斯泰来

    • 适应症:

      用于经治的前列腺癌,降低死亡风险,改善生存

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