恩昔地平(Enasidenib)在国内上市了吗

王国能

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：恩昔地平(Enasidenib)在国内上市了吗,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

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2024-07-13 16:33:57 发布

恩昔地平(Enasidenib)在国内上市了吗,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩昔地平(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向治疗药物。它通过抑制IDH2酶的活性，有效地减少了细胞中的双氢异柠檬酸（2-HG）的产生，从而帮助控制白血病的发展。随着恩昔地平在国际市场上的成功应用，人们自然而然地会关注它在国内是否已经上市。下面将对此进行详细介绍。

1. 恩昔地平与白血病治疗

恩昔地平是一种通过特异性抑制IDH2突变酶活性的药物。IDH2基因突变在急性髓性白血病（AML）患者中相当常见，而这种基因突变导致了异柠檬酸酶（IDH2）功能的异常增强，进而促进了双氢异柠檬酸（2-HG）的异常积累。2-HG的过量积累对正常细胞功能产生了负面影响，并推动了AML的发展。恩昔地平的作用机制便是抑制了这一过程，从而帮助恢复正常的细胞功能，控制白血病的进展。

2. 恩昔地平的国际市场应用

恩昔地平作为一种新型的抗白血病药物，在国际市场上已经获得了批准并成功应用于临床实践。在一些国家，恩昔地平已被纳入治疗IDH2突变-复发或难治性AML患者的标准治疗方案。通过有效阻断异常的细胞代谢过程，该药物带来了新的治疗机会，为患者提供了更好的疗效和生存率。

3. 恩昔地平在国内上市的情况

目前，在国内，恩昔地平尚未获得批准并上市。随着该药物在国际市场上的成功应用以及对于针对白血病治疗需求的不断增加，有望促进相关药企加快国内的临床研究和注册申请流程。一旦获得国内药监部门的批准并上市，恩昔地平将成为白血病患者的一种重要治疗选择，为患者带来新的希望。

恩昔地平是一种针对特定类型白血病的靶向治疗药物，通过抑制IDH2酶活性帮助控制白血病的发展。尽管在国内尚未上市，但随着这款药物在国际市场上的成功，我们有理由相信，恩昔地平有望在不久的将来为国内的白血病患者带来新的治疗选择。未来，我们期待该药物在国内获得批准，为患者提供更多的希望和康复机会。

恩西地平的相关介绍

白血病

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2024-07-13 16:33:57 更新

恩昔地平基本信息
恩昔地平
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉ZISKA
- 适应症：
  适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
恩西地平基本信息
恩西地平
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉ZISKA
- 适应症：
  适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
LuciEna(Enasidenib)恩西地平基本信息
LuciEna(Enasidenib)恩西地平
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  复发/难治性急性髓性白血病（AML）具有异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变
恩西地平 Enasidenib Ensidnib基本信息
恩西地平 Enasidenib Ensidnib
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)
恩西地平 Enasidenib ENASIDX基本信息
恩西地平 Enasidenib ENASIDX
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病患者