• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 厄洛替尼(Erlotinib)盐酸厄洛替尼片是什么时候上市的

厄洛替尼(Erlotinib)盐酸厄洛替尼片是什么时候上市的

作者头像
王国能

高级医学编辑,临床医学硕士

摘要:厄洛替尼(Erlotinib)盐酸厄洛替尼片是什么时候上市的,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。

有用 144
浏览 936次
2024-06-18 12:21:41 发布

厄洛替尼(Erlotinib)盐酸厄洛替尼片是什么时候上市的,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。

厄洛替尼(Erlotinib)盐酸厄洛替尼片是一种被广泛应用于肺癌治疗的药物,对于患有某种类型的非小细胞肺癌的患者来说,它是一种重要的药物选择。接下来,我们将为您介绍厄洛替尼盐酸厄洛替尼片的上市历程。

1. 厄洛替尼的发现与肺癌治疗新时代的到来

厄洛替尼是一种口服的小分子靶向药物,属于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。该药物能够抑制癌细胞中的异常信号通路,从而阻断肺癌细胞的生长与扩散。通过针对肿瘤细胞中EGFR基因突变的阳性肺癌患者,厄洛替尼为肺癌治疗开创了新的时代。

2. 厄洛替尼的临床研究与药物批准

针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,临床试验表明厄洛替尼在提高患者生存率和改善生活质量方面具有显著的疗效。基于这些临床数据,厄洛替尼从临床试验中脱颖而出,并于特定国家递交了新药申请。

3. 厄洛替尼盐酸厄洛替尼片的上市批准

随着临床研究的积极结果,厄洛替尼盐酸厄洛替尼片获得了批准进入市场。根据不同国家和地区的审批程序,厄洛替尼在逐步获得批准,并成为肺癌治疗中重要的药物之一。

4. 厄洛替尼在肺癌治疗中的应用

厄洛替尼的上市为肺癌患者带来了新的治疗选择。与传统的化疗方案相比,厄洛替尼不仅具有更好的耐受性,还能够明显延长患者的生存期。因此,它被广泛应用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌治疗中,并为许多患者带来了新的希望。

厄洛替尼盐酸厄洛替尼片是一种有效的口服药物,针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。经过临床试验和审批程序,厄洛替尼成功上市并成为肺癌治疗中的重要药物之一。其能够延长患者生存期,为肺癌患者带来了新的治疗选择,并为他们带来了新的希望。

24小时药师咨询 厄洛替尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2024-06-18 12:21:41 更新
  • 盐酸厄洛替尼片基本信息

    盐酸厄洛替尼片
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度海得隆

    • 适应症:

      EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高

  • 盐酸厄洛替尼片基本信息

    盐酸厄洛替尼片
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度natco

    • 适应症:

      EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高

  • 特罗凯基本信息

    特罗凯
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度natco

    • 适应症:

      EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高

  • 厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo基本信息

    厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于转移性非小细胞肺癌或者与吉西他滨联合用于局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者的治疗

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图