高级医学编辑,药理学硕士
摘要:耐立克(Olverembatinib)国内上市时间,耐立克(Olverembatinib)于2021年11月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
耐立克(Olverembatinib)国内上市时间,耐立克(Olverembatinib)于2021年11月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
耐立克(Olverembatinib)是一种新型的治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的药物。该药物具有针对特定药物耐药突变的特殊机制,被认为是一项重要的医疗突破。那么,耐立克(Olverembatinib)何时才能在国内上市呢?
1. 研发概况
耐立克(Olverembatinib)是由一家生物制药公司研发的新型药物,主要用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病。这种突变是一种特殊的耐药突变,导致传统治疗方法无效。耐立克(Olverembatinib)通过针对这一突变的机制,能够抑制白血病细胞的生长和扩散,从而提高治疗效果。
2. 临床试验
耐立克(Olverembatinib)的临床试验在国内外多个研究中心进行。初步的临床试验结果显示,该药物对慢性髓细胞白血病患者的治疗效果较好,并且安全性良好。患者在接受耐立克(Olverembatinib)治疗后,疾病得到了有效控制,生存期延长的效果显著。
3. 上市时间预测
目前,耐立克(Olverembatinib)正在进行临床试验的最后阶段,准备提交新药申请。根据相关消息,预计耐立克(Olverembatinib)将于2024年在国内获得上市许可。一旦获得上市许可,这将为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病患者提供一种新的治疗选择。
4. 未来前景
耐立克(Olverembatinib)作为一种创新的治疗药物,具有重要的临床价值。该药物的研发和上市将填补国内在治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病方面的空白,为患者提供更多有效的治疗选择。同时,耐立克(Olverembatinib)的上市也将促进国内生物制药产业的发展,推动创新药物的研发和推广。
耐立克(Olverembatinib)作为一种治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的创新药物,其研发和上市备受关注。根据目前的临床试验进展,预计耐立克(Olverembatinib)将于2024年在国内获得上市许可。这将为患者提供更多有效的治疗选择,同时也推动了国内生物制药产业的发展。耐立克(Olverembatinib)的上市可以为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病患者带来新的希望,让他们重获健康的机会。
片剂
中国亚盛医药
治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期
适用于成年套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、慢性移植物抗宿主病等疾病患者的治疗
老挝卢修斯制药
本药通常与其它抗癌药物联合使用治疗 :恶性淋巴瘤 ;急性或淋巴细胞性白血病之高危病例、膀胱癌 ;神经母细胞瘤 ;儿童的其它实体瘤
美国施贵宝
莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI
治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者
英国阿斯利康
三氧化二砷 Arsenic Trioxide for Injection
治疗白血病、原发性肝癌等恶性肿瘤,也可用于急性早幼粒细胞白血病
中国双鹭药业
TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
瑞士诺华制药
BTK抑制剂,治疗慢性淋巴细胞白血病,提高五年生存率
英国阿斯利康
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